Johnson & Johnson
Johnson & Johnson
Johnson & Johnson là một công ty chăm sóc sức khỏe toàn cầu hoạt động trong lĩnh vực dược phẩm đổi mới và công nghệ y tế. Các đội ngũ của công ty phát triển giải pháp trong các lĩnh vực ung thư học, miễn dịch học, khoa học thần kinh, nhãn khoa chuyên sâu, chăm sóc can thiệp và chỉnh hình, kết hợp khoa học với công nghệ để giải quyết những nhu cầu sức khỏe phức tạp. Công ty cũng chú trọng đến công bằng trong chăm sóc sức khỏe, phát triển bền vững về môi trường, đa dạng và hòa nhập trong quá trình phục vụ các nhà cung cấp dịch vụ y tế, bệnh nhân và cộng đồng trên toàn thế giới.

Giám đốc Tuân thủ Y tế EMEA

Dẫn dắt chiến lược tuân thủ y tế của DePuy Synthes trên toàn EMEA, đồng thời giám sát chức năng tuân thủ tại Đức. Tư vấn cho lãnh đạo khu vực, quản lý rủi ro và hỗ trợ tăng trưởng có đạo đức trong các thị trường chỉnh hình.

Mô tả

  • Xây dựng và triển khai chiến lược Tuân thủ Y tế EMEA của DePuy Synthes phù hợp với các mục tiêu toàn cầu.
  • Tư vấn cho lãnh đạo cấp cao về các sáng kiến phức tạp, thương mại hóa, công tác y khoa và các mô hình kinh doanh mới nổi.
  • Giám sát các chương trình tuân thủ cho hoạt động thương mại, y khoa và tương tác với khách hàng trên toàn EMEA.
  • Phối hợp với các nhóm Pháp chế, Công tác Y khoa, Chất lượng, Tài chính và các nhóm khác để xác định và quản lý rủi ro tuân thủ trong khu vực.
  • Phối hợp với Pháp chế và bộ phận Đạo đức & Tuân thủ trong điều tra, xử lý phát hiện kiểm toán, quản lý vấn đề và khắc phục.
  • Duy trì các quy trình giám sát, kiểm toán và báo cáo nhằm hỗ trợ cải tiến liên tục và giảm thiểu rủi ro.
  • Lãnh đạo, huấn luyện và phát triển đội ngũ chuyên gia Tuân thủ Y tế trong khu vực.
  • Lồng ghép tuân thủ vào việc hoạch định và triển khai chiến lược cho chuyển đổi kinh doanh và các mô hình thị trường mới.
  • Đảm nhiệm vai trò Cán bộ Tuân thủ Chăm sóc Sức khỏe tại Đức, cung cấp định hướng chiến lược và điều hành.
  • Công tác quốc tế trong khu vực EMEA tối đa 25–30%.

Yêu cầu

  • Bằng cử nhân luật, kinh doanh, chăm sóc sức khỏe, khoa học đời sống hoặc ngành liên quan.
  • Ít nhất 10–12 năm kinh nghiệm ngày càng chuyên sâu trong các vai trò tuân thủ y tế, pháp chế, quản lý quy định hoặc quản lý rủi ro tại các công ty khoa học đời sống hoặc MedTech.
  • Có thành tích lãnh đạo các chương trình tuân thủ y tế tại nhiều quốc gia hoặc khu vực.
  • Hiểu biết sâu về luật, quy định và bộ quy tắc ngành y tế tại EMEA, bao gồm EFPIA và MedTech Europe.
  • Có khả năng tạo ảnh hưởng với lãnh đạo cấp cao và thúc đẩy các quyết định tuân thủ trong tổ chức ma trận phức tạp.
  • Có kinh nghiệm lãnh đạo, huấn luyện và phát triển các nhóm khu vực có hiệu suất cao.
  • Có khả năng phân tích và đánh giá vững vàng, cũng như quản lý các ưu tiên cạnh tranh.
  • Kỹ năng giao tiếp bằng văn bản và lời nói xuất sắc, cùng khả năng quản lý các bên liên quan.
  • Thành thạo tiếng Anh.
  • Có bằng lái xe hợp lệ khi áp dụng.
  • Ưu tiên: có bằng cấp cao như MBA, bằng thạc sĩ hoặc Tiến sĩ Luật (JD).
  • Ưu tiên: có kinh nghiệm hỗ trợ các tổ chức thương mại trong lĩnh vực chỉnh hình hoặc MedTech.
  • Ưu tiên: từng giữ vai trò lãnh đạo tuân thủ cấp khu vực hoặc toàn cầu.
  • Ưu tiên: có kinh nghiệm tại Thụy Sĩ, Đức hoặc các thị trường EMEA rộng hơn.
  • Ưu tiên: có kinh nghiệm về chuyển đổi kinh doanh, thoái vốn hoặc thay đổi tổ chức.
  • Ưu tiên: có chứng chỉ chuyên môn về tuân thủ hoặc pháp lý, chẳng hạn như CHC.
  • Ưu tiên biết tiếng Đức và/hoặc thêm các ngôn ngữ châu Âu khác.
  • Ưu tiên có chứng chỉ về tuân thủ hoặc pháp lý.
  • Có thể đi công tác quốc tế trong khu vực EMEA tối đa 25–30%.

Phúc lợi

  • Thưởng hằng năm với mức mục tiêu được xác định theo bậc lương và địa điểm.
  • Ngày nghỉ phép.
  • Ít nhất 12 tuần nghỉ phép dành cho cha mẹ.
  • Nghỉ tang chế.
  • Nghỉ phép chăm sóc người thân.
  • Nghỉ phép tình nguyện.
  • Khoản hoàn trả chi phí chăm sóc sức khỏe và đời sống.
  • Các chương trình hỗ trợ sức khỏe tài chính, thể chất và tinh thần.
  • Phần thưởng ghi nhận và kỷ niệm ngày làm việc.
  • Các chương trình bảo hiểm dành cho nhân viên và, tại một số địa điểm, người phụ thuộc đủ điều kiện.

Việc làm liên quan

Thermo Fisher Scientific

Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng chính, FSP — Làm việc từ xa tại Hàn Quốc

Thermo Fisher Scientific

Theo dõi các thử nghiệm lâm sàng do Roche tài trợ cho một tổ chức nghiên cứu theo hợp đồng, hỗ trợ tuân thủ tại cơ sở, đảm bảo dữ liệu chính xác, hồ sơ đầy đủ và tiến độ thử nghiệm.

Mở
Medtronic

Giám đốc Nghiên cứu Lâm sàng về Kích thích Thần kinh Ngoại biên

Medtronic

Dẫn dắt chiến lược bằng chứng lâm sàng toàn cầu của Medtronic cho các liệu pháp kích thích thần kinh ngoại biên trong suốt vòng đời sản phẩm. Giám sát nghiên cứu trước và sau khi đưa sản phẩm ra thị trường, hỗ trợ các mục tiêu khoa học, pháp quy, hoàn trả chi phí và thương mại.

Mở
Emerald Clinical

Chuyên viên thử nghiệm lâm sàng, APAC (thành thạo tiếng Quan Thoại)

Emerald Clinical

Hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn sớm trên toàn cầu của Emerald Clinical tại APAC. Điều phối hồ sơ nghiên cứu, cuộc họp, ngân sách, nhà cung cấp và các hoạt động của hồ sơ nghiên cứu chính thức.

Mở
Syneos Health

Chuyên gia thống kê sinh học chính hoặc cấp cao, R và Shiny — Làm việc từ xa tại Vương quốc Anh

Syneos Health

Sử dụng R và Shiny để khám phá dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và xây dựng các hình ảnh trực quan tương tác. Hỗ trợ khách hàng trong lĩnh vực khoa học đời sống của Syneos Health bằng các phân tích có thể tái lập và thông tin chuyên sâu phục vụ quyết định lâm sàng.

Mở
Atrium Therapeutics

Quản lý thử nghiệm lâm sàng cấp cao, làm việc từ xa (California)

Atrium Therapeutics

Dẫn dắt hoạt động thử nghiệm lâm sàng toàn cầu cho các liệu pháp RNA của Atrium Therapeutics nhằm điều trị bệnh cơ tim. Giám sát CRO, nhà cung cấp, ngân sách, tiến độ, tuân thủ và việc triển khai thử nghiệm.

Mở
Thermo Fisher Scientific

Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng (CRA) – Israel

Thermo Fisher Scientific

Theo dõi các cơ sở thử nghiệm lâm sàng trên khắp Israel cho dịch vụ PPD của Thermo Fisher Scientific, hỗ trợ tuân thủ đề cương, chất lượng dữ liệu, hồ sơ và mức độ sẵn sàng cho kiểm toán.

Mở
Syneos Health

Chuyên gia Thống kê Sinh học Cấp cao – Ấn Độ (Làm việc từ xa)

Syneos Health

Gia nhập nhóm Giải pháp Lâm sàng của Syneos Health với vai trò Chuyên gia Thống kê Sinh học Cấp cao, hỗ trợ các dịch vụ khoa học sự sống và phát triển lâm sàng. Vận dụng chuyên môn thống kê sinh học và phát triển thuốc để giúp khách hàng thúc đẩy quá trình phát triển và thương mại hóa thuốc.

Mở
ICON plc

Quản lý dữ liệu lâm sàng cấp cao, tiêu chuẩn dữ liệu

ICON plc

Dẫn dắt tiêu chuẩn, chất lượng và quản trị dữ liệu lâm sàng cho các thử nghiệm dành riêng cho khách hàng của ICON. Cải tiến quy trình toàn cầu và phối hợp triển khai giữa các nhóm.

Mở
IQVIA

Chuyên viên giám sát nghiên cứu lâm sàng, chuyên trách cho nhà tài trợ

IQVIA

Giám sát các địa điểm thử nghiệm lâm sàng và hỗ trợ tuân thủ đề cương, tuyển bệnh nhân, cũng như hồ sơ nghiên cứu cho IQVIA. Phối hợp với nhân viên tại cơ sở và các nhóm dự án để giúp thử nghiệm đáp ứng tiêu chuẩn chất lượng và các mốc tiến độ.

Mở
Regeneron

Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng tại Regeneron

Regeneron

Hỗ trợ các nhóm thử nghiệm lâm sàng của Regeneron điều phối dữ liệu nghiên cứu, địa điểm thử nghiệm, báo cáo và hoạt động kết thúc nghiên cứu. Góp phần bảo đảm nghiên cứu đúng tiến độ từ khi kích hoạt địa điểm đến khi hoàn tất.

Mở