Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials là một tổ chức nghiên cứu hợp đồng hoạt động trên toàn cầu, hỗ trợ các công ty dược phẩm và công nghệ sinh học trong suốt vòng đời phát triển thuốc. Với hơn 30 năm kinh nghiệm, công ty cung cấp các dịch vụ giám sát thử nghiệm lâm sàng, quản lý dữ liệu, tuyển chọn bệnh nhân và tư vấn pháp quy trong nhiều lĩnh vực điều trị, bao gồm ung thư, tim mạch và các bệnh hiếm gặp. Phương thức hoạt động của công ty kết hợp chuyên môn sâu rộng về thử nghiệm lâm sàng với sự hỗ trợ tận tâm và các giải pháp được thiết kế phù hợp cho những nghiên cứu phức tạp.

Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng cấp cao, ung thư học – Làm việc từ xa tại Trung Tây

Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng cấp cao phụ trách các cơ sở thử nghiệm ung thư học trên khắp vùng Trung Tây cho Worldwide Clinical Trials. Vai trò bao gồm khởi động nghiên cứu, giám sát, tuân thủ, duy trì và kết thúc nghiên cứu thông qua quản lý cơ sở từ xa.

Mô tả

  • Giám sát hoạt động nghiên cứu tại các cơ sở tham gia các dự án của Worldwide Clinical Trials
  • Hỗ trợ mọi giai đoạn của nghiên cứu lâm sàng, bao gồm xác định các cơ sở tiềm năng
  • Dẫn dắt giai đoạn khởi động nghiên cứu bằng cách thu thập tài liệu pháp lý và hỗ trợ trao đổi về hợp đồng, ngân sách
  • Đào tạo đội ngũ tại cơ sở về thu thập dữ liệu chính xác và báo cáo các biến cố an toàn tiềm ẩn
  • Điều phối hoạt động của cơ sở trong suốt giai đoạn duy trì nghiên cứu
  • Hoàn tất các hoạt động kết thúc tại cơ sở sau khi nghiên cứu hoàn thành
  • Thực hiện các chuyến thăm khởi động nghiên cứu (SIV)
  • Duy trì việc tuân thủ quy trình lấy sự đồng ý tham gia nghiên cứu, báo cáo biến cố an toàn và các quy định hiện hành trong quá trình quản lý cơ sở từ xa

Yêu cầu

  • Kỹ năng giao tiếp giữa cá nhân, giao tiếp bằng lời nói và giao tiếp bằng văn bản bằng tiếng Anh tốt
  • Có khả năng tổ chức công việc tốt và chú ý cẩn thận đến từng chi tiết
  • Có khả năng làm việc độc lập với sự giám sát tối thiểu
  • Thành thạo Microsoft Office, hệ thống CTMS và EDC
  • Ít nhất năm năm kinh nghiệm ở vị trí Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng
  • Tốt nghiệp đại học hệ bốn năm hoặc có bằng điều dưỡng
  • Bắt buộc có kinh nghiệm về ung thư học
  • Phải cư trú tại vùng Trung Tây Hoa Kỳ
  • Bắt buộc có khả năng đi công tác trong khu vực

Phúc lợi

  • Gói phúc lợi thay đổi tùy theo địa điểm
  • Phát triển chuyên môn liên tục thông qua các buổi trao đổi định kỳ với quản lý trực tiếp và các cuộc trò chuyện huấn luyện
  • Cơ hội phát triển nghề nghiệp rõ ràng, có thể dẫn đến các vị trí Quản lý thử nghiệm lâm sàng
  • Môi trường làm việc hợp tác và hỗ trợ
  • Nơi làm việc hòa nhập và công bằng