Worldwide Clinical Trials è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta le aziende farmaceutiche e biotecnologiche durante l’intero ciclo di sviluppo dei farmaci. Con oltre 30 anni di esperienza, l’azienda offre servizi di monitoraggio degli studi clinici, gestione dei dati, reclutamento dei pazienti e consulenza normativa in aree terapeutiche tra cui oncologia, cardiologia e malattie rare. Il suo approccio combina una vasta esperienza negli studi clinici con un supporto personalizzato e soluzioni su misura per studi complessi.
Clinical Research Associate senior, oncologia – lavoro da remoto nel Midwest
Clinical Research Associate senior responsabile della supervisione dei centri di sperimentazione oncologica in tutto il Midwest per Worldwide Clinical Trials. Il ruolo comprende avvio, monitoraggio, conformità, gestione e chiusura degli studi attraverso la gestione remota dei centri.
Stati Uniti
Illinois
Wisconsin97.000 $ – 193.000 $ / anno
Da remotoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseRicerca clinicaDescrizione
- Supervisionare le attività di ricerca presso i centri coinvolti nei progetti di Worldwide Clinical Trials
- Supportare ogni fase degli studi clinici, compresa l’identificazione di potenziali centri
- Guidare l’avvio degli studi raccogliendo i documenti normativi e supportando le discussioni su contratti e budget
- Formare i team dei centri sulla raccolta accurata dei dati e sulla segnalazione di potenziali eventi di sicurezza
- Coordinare le attività dei centri durante la gestione ordinaria dello studio
- Completare le attività di chiusura dei centri al termine degli studi
- Condurre le visite di avvio dello studio (SIV)
- Garantire la conformità ai processi di consenso informato, alla segnalazione degli eventi di sicurezza e alle normative applicabili durante la gestione remota dei centri
Requisiti
- Ottime capacità interpersonali e solide competenze nella comunicazione orale e scritta in inglese
- Approccio altamente organizzato e grande attenzione ai dettagli
- Capacità di lavorare in autonomia con una supervisione minima
- Competenza nell’uso di Microsoft Office e dei sistemi CTMS ed EDC
- Almeno cinque anni di esperienza come Clinical Research Associate
- Laurea universitaria quadriennale o laurea in infermieristica
- È richiesta esperienza in oncologia
- È necessario risiedere nel Midwest degli Stati Uniti
- È richiesta disponibilità a viaggiare a livello regionale
Benefit
- Il pacchetto di benefit varia in base alla sede
- Sviluppo professionale continuo attraverso incontri periodici con il responsabile diretto e conversazioni di coaching
- Opportunità definite di sviluppo professionale che possono portare a ruoli di Clinical Trial Manager
- Ambiente di lavoro collaborativo e solidale
- Ambiente di lavoro inclusivo ed equo