Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja farmaceutskim i biotehnološkim tvrtkama pruža podršku tijekom cijelog životnog ciklusa razvoja lijekova. S više od 30 godina iskustva, tvrtka pruža kliničko praćenje, upravljanje podacima, regrutiranje pacijenata i regulatorno savjetovanje u terapijskim područjima kao što su onkologija, kardiologija i rijetke bolesti. Njezin pristup objedinjuje široko stručno znanje o kliničkim ispitivanjima s personaliziranom podrškom i rješenjima prilagođenima složenim studijama.

Viši suradnik za klinička istraživanja, onkologija – rad na daljinu za regiju Midwest

Viši suradnik za klinička istraživanja nadzire onkološka ispitna mjesta diljem regije Midwest za Worldwide Clinical Trials. Posao obuhvaća pokretanje studija, praćenje, usklađenost, održavanje i zatvaranje studija putem upravljanja mjestima na daljinu.

Opis

  • Nadzirati istraživačke aktivnosti na mjestima uključenima u projekte društva Worldwide Clinical Trials
  • Podržavati sve faze kliničkih studija, uključujući prepoznavanje potencijalnih ispitnih mjesta
  • Voditi pokretanje studije prikupljanjem regulatorne dokumentacije i pomaganjem u razgovorima o ugovorima i proračunu
  • Obučavati timove ispitnih mjesta za točno prikupljanje podataka i prijavljivanje potencijalnih sigurnosnih događaja
  • Koordinirati aktivnosti ispitnih mjesta tijekom održavanja studije
  • Dovršiti aktivnosti zatvaranja ispitnih mjesta nakon završetka studija
  • Provodi posjete za pokretanje studije (SIV)
  • Tijekom upravljanja ispitnim mjestima na daljinu održavati usklađenost s postupcima informiranog pristanka, prijavljivanjem sigurnosnih događaja i primjenjivim propisima

Zahtjevi

  • Izvrsne interpersonalne, usmene i pisane komunikacijske vještine na engleskom jeziku
  • Vrlo dobra organiziranost i velika pažnja posvećena detaljima
  • Sposobnost samostalnog rada uz minimalan nadzor
  • Poznavanje sustava Microsoft Office, CTMS i EDC
  • Najmanje pet godina iskustva na mjestu suradnika za klinička istraživanja
  • Četverogodišnja sveučilišna diploma ili diploma iz sestrinstva
  • Iskustvo u onkologiji je obavezno
  • Obavezno je prebivalište na području Midwesta u Sjedinjenim Američkim Državama
  • Obavezna je dostupnost za putovanja u regiji

Pogodnosti

  • Paket pogodnosti razlikuje se ovisno o lokaciji
  • Kontinuirani profesionalni razvoj kroz redovite razgovore s izravnim nadređenim i coaching razgovore
  • Jasno definirane mogućnosti razvoja karijere koje mogu voditi do uloga voditelja kliničkih ispitivanja
  • Suradničko i podržavajuće timsko okruženje
  • Inkluzivno i pravedno radno mjesto