Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials ir globāla līgumizpētes organizācija, kas atbalsta farmācijas un biotehnoloģiju uzņēmumus visā zāļu izstrādes ciklā. Ar vairāk nekā 30 gadu pieredzi uzņēmums nodrošina klīnisko pētījumu uzraudzību, datu pārvaldību, pacientu piesaisti un konsultācijas regulējuma jautājumos tādās terapeitiskajās jomās kā onkoloģija, kardioloģija un retās slimības. Tā pieeja apvieno plašu klīnisko pētījumu pieredzi ar personalizētu atbalstu un sarežģītiem pētījumiem pielāgotiem risinājumiem.

Vecākais klīnisko pētījumu speciālists, onkoloģija – attālināts darbs Vidējos Rietumos

Vecākais klīnisko pētījumu speciālists pārrauga onkoloģijas pētījumu centrus Vidējos Rietumos uzņēmuma Worldwide Clinical Trials uzdevumā. Amats ietver pētījumu uzsākšanu, uzraudzību, atbilstības nodrošināšanu, uzturēšanu un noslēgšanu, attālināti pārvaldot pētījumu centrus.

Apraksts

  • Pārraudzīt pētniecības darbības centros, kas iesaistīti Worldwide Clinical Trials projektos
  • Atbalstīt visus klīnisko pētījumu posmus, tostarp iespējamo pētījumu centru identificēšanu
  • Vadīt pētījumu uzsākšanu, apkopojot normatīvos dokumentus un palīdzot apspriest līgumus un budžetus
  • Apmācīt pētījumu centru komandas precīzi vākt datus un ziņot par iespējamiem drošuma notikumiem
  • Koordinēt centru darbības visā pētījuma uzturēšanas laikā
  • Pabeigt pētījumu centru slēgšanas darbības pēc pētījumu noslēguma
  • Veikt pētījumu uzsākšanas vizītes (SIV)
  • Attālināti pārvaldot pētījumu centrus, nodrošināt informētās piekrišanas procesu, ziņošanas par drošuma notikumiem un piemērojamo noteikumu ievērošanu

Prasības

  • Teicamas angļu valodas saskarsmes, mutiskās un rakstiskās saziņas prasmes
  • Ļoti labas organizatoriskās prasmes un rūpīga uzmanība detaļām
  • Spēja strādāt patstāvīgi ar minimālu uzraudzību
  • Microsoft Office, CTMS un EDC sistēmu pārzināšana
  • Vismaz piecu gadu pieredze klīnisko pētījumu speciālista amatā
  • Četru gadu universitātes grāds vai māszinību grāds
  • Nepieciešama pieredze onkoloģijā
  • Jādzīvo Amerikas Savienoto Valstu Vidējos Rietumos
  • Nepieciešama gatavība reģionāliem komandējumiem

Priekšrocības

  • Pabalstu pakete atšķiras atkarībā no atrašanās vietas
  • Nepārtraukta profesionālā izaugsme, regulāri tiekoties ar tiešo vadītāju un piedaloties koučinga sarunās
  • Noteiktas karjeras attīstības iespējas, kas var veidot ceļu uz klīnisko pētījumu vadītāja amatu
  • Sadarbīga un atbalstoša komandas vide
  • Iekļaujoša un taisnīga darba vieta