Worldwide Clinical Trials е глобална договорна изследователска организация, която подпомага фармацевтични и биотехнологични компании през целия жизнен цикъл на разработването на лекарства. С повече от 30 години опит компанията предоставя клиничен мониторинг, управление на данни, набиране на пациенти и регулаторни консултации в терапевтични области, включително онкология, кардиология и редки заболявания. Подходът ѝ съчетава широк експертен опит в клиничните изпитвания с персонализирана подкрепа и решения, съобразени със спецификата на сложни проучвания.
Старши сътрудник по клинични проучвания, онкология – дистанционна работа за Средния запад
Старши сътрудник по клинични проучвания ръководи онкологични изследователски центрове в Средния запад за Worldwide Clinical Trials. Ролята обхваща стартиране на проучвания, мониторинг, съответствие, поддръжка и приключване чрез дистанционно управление на центровете.
Съединени щати
Илинойс
Уисконсин97 000 $ – 193 000 $ / година
ДистанционноПълен работен денСтаршиЗадължителен Език: английскиКлинични изследванияОписание
- Надзирава изследователските дейности в центрове, участващи в проектите на Worldwide Clinical Trials
- Подпомага всички етапи на клиничните проучвания, включително идентифицирането на потенциални изследователски центрове
- Ръководи стартирането на проучванията чрез събиране на регулаторни документи и съдействие при обсъждането на договори и бюджети
- Обучава екипите на центровете за точно събиране на данни и докладване на потенциални събития, свързани с безопасността
- Координира дейностите на центровете по време на поддръжката на проучванията
- Изпълнява дейностите по приключване на центровете след края на проучванията
- Провежда посещения за иницииране на проучванията (SIV)
- Поддържа съответствието с процесите за информирано съгласие, докладването на събития, свързани с безопасността, и приложимите разпоредби при дистанционно управление на центровете
Изисквания
- Отлични междуличностни, устни и писмени комуникационни умения на английски език
- Висока степен на организираност и внимателно отношение към детайлите
- Умение за самостоятелна работа с минимален надзор
- Познаване на Microsoft Office, CTMS и EDC системи
- Най-малко пет години опит като сътрудник по клинични изследвания
- Четиригодишна университетска диплома или диплома по медицински сестри
- Изисква се опит в онкологията
- Задължително е местоживеене в Средния запад на Съединените щати
- Изисква се готовност за пътуване в региона
Придобивки
- Пакетът от придобивки варира според местоположението
- Непрекъснато професионално развитие чрез редовни срещи с прекия ръководител и коучинг разговори
- Ясно определени възможности за кариерно развитие, които могат да доведат до роли на ръководител на клинични изпитвания
- Сътрудничеща и подкрепяща екипна среда
- Приобщаващо и справедливо работно място