Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
A Worldwide Clinical Trials globális szerződéses kutatási szervezet, amely a gyógyszeripari és biotechnológiai vállalatokat a gyógyszerfejlesztés teljes életciklusa során támogatja. A több mint 30 éves tapasztalattal rendelkező vállalat klinikai monitorozást, adatkezelést, betegbeválasztást és hatósági tanácsadást nyújt többek között az onkológia, a kardiológia és a ritka betegségek terápiás területein. Megközelítése a széles körű klinikai vizsgálati szakértelmet komplex kutatásokhoz nyújtott személyre szabott támogatással és egyedi megoldásokkal ötvözi.

Vezető klinikai kutatási munkatárs, onkológia – Középnyugat, távmunka

A Worldwide Clinical Trials középnyugati onkológiai vizsgálati helyszíneit felügyelő vezető klinikai kutatási munkatárs. A munkakör a vizsgálatok indítását, monitorozását, megfelelőségét, fenntartását és lezárását foglalja magában távoli helyszínkezelés keretében.

Leírás

  • A Worldwide Clinical Trials projektjeiben részt vevő helyszíneken zajló kutatási tevékenységek felügyelete
  • A klinikai vizsgálatok minden szakaszának támogatása, beleértve a potenciális helyszínek azonosítását is
  • A vizsgálat indításának vezetése hatósági dokumentumok összegyűjtésével, valamint a szerződéses és költségvetési egyeztetések támogatásával
  • A helyszíni csapatok betanítása a pontos adatgyűjtésre és a lehetséges biztonságossági események jelentésére
  • A helyszíni tevékenységek koordinálása a vizsgálat fenntartása során
  • A vizsgálatok lezárását követő helyszínlezárási tevékenységek elvégzése
  • Vizsgálatindító látogatások (SIV-ek) lebonyolítása
  • A távoli helyszínkezelés során a tájékozott beleegyezési folyamatoknak, a biztonságossági események jelentésének és az alkalmazandó előírásoknak való megfelelés fenntartása

Követelmények

  • Erős angol nyelvű interperszonális, szóbeli és írásbeli kommunikációs készségek
  • Rendkívül szervezett munkavégzés és nagyfokú figyelem a részletekre
  • Önálló munkavégzés képessége minimális felügyelet mellett
  • A Microsoft Office, a CTMS- és az EDC-rendszerek ismerete
  • Legalább ötéves tapasztalat klinikai kutatási munkatársként
  • Négyéves egyetemi diploma vagy ápolói diploma
  • Onkológiai tapasztalat szükséges
  • Az Egyesült Államok középnyugati régiójában kell laknia
  • Regionális utazás vállalása szükséges

Juttatások

  • A juttatási csomag helyszínenként eltérő
  • Folyamatos szakmai fejlődés rendszeres vezetői egyeztetéseken és coachingbeszélgetéseken keresztül
  • Meghatározott karrierfejlesztési lehetőségek, amelyek klinikai vizsgálati menedzseri szerepkörökhöz vezethetnek
  • Együttműködő és támogató csapatkörnyezet
  • Befogadó és méltányos munkahely