Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques tout au long du cycle de développement des médicaments. Forte de plus de 30 ans d’expérience, l’entreprise fournit des services de suivi des essais cliniques, de gestion des données, de recrutement des patients et de conseil réglementaire dans des domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Son approche associe une vaste expertise des essais cliniques à un accompagnement personnalisé et à des solutions adaptées aux études complexes.
Attaché de recherche clinique senior, oncologie – télétravail dans le Midwest
Attaché de recherche clinique senior chargé de superviser des centres d’essais en oncologie dans tout le Midwest pour Worldwide Clinical Trials. Le poste couvre le démarrage, le suivi, la conformité, la maintenance et la clôture des études grâce à la gestion à distance des centres.
États-Unis
Illinois
Wisconsin97 000 $ – 193 000 $ / an
À distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche cliniqueDescription
- Superviser les activités de recherche dans les centres participant aux projets de Worldwide Clinical Trials
- Soutenir toutes les phases des études cliniques, notamment l’identification de centres potentiels
- Piloter le démarrage des études en réunissant les documents réglementaires et en contribuant aux discussions sur les contrats et les budgets
- Former les équipes des centres à la collecte précise des données et au signalement des événements indésirables potentiels
- Coordonner les activités des centres tout au long de la maintenance de l’étude
- Réaliser les activités de clôture des centres à l’issue des études
- Effectuer les visites d’initiation de l’étude (SIV)
- Veiller au respect des processus de consentement éclairé, du signalement des événements indésirables et des réglementations applicables lors de la gestion à distance des centres
Exigences
- Excellentes aptitudes relationnelles et solides compétences en communication orale et écrite en anglais
- Organisation rigoureuse et grande attention aux détails
- Capacité à travailler de manière autonome avec un minimum de supervision
- Maîtrise de Microsoft Office et des systèmes CTMS et EDC
- Au moins cinq ans d’expérience en tant qu’attaché de recherche clinique
- Diplôme universitaire de quatre ans ou diplôme en soins infirmiers
- Une expérience en oncologie est requise
- Résidence obligatoire dans le Midwest des États-Unis
- Disponibilité requise pour des déplacements régionaux
Avantages
- Le programme d’avantages sociaux varie selon le lieu
- Développement professionnel continu grâce à des échanges réguliers avec le responsable hiérarchique et à des séances de coaching
- Opportunités définies d’évolution professionnelle pouvant mener à des postes de chef de projet d’essais cliniques
- Environnement d’équipe collaboratif et solidaire
- Environnement de travail inclusif et équitable