Worldwide Clinical Trials es una organización global de investigación por contrato que apoya a empresas farmacéuticas y biotecnológicas durante todo el ciclo de desarrollo de medicamentos. Con más de 30 años de experiencia, la empresa ofrece servicios de monitorización de ensayos clínicos, gestión de datos, reclutamiento de pacientes y consultoría regulatoria en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiología y las enfermedades raras. Su enfoque combina una amplia experiencia en ensayos clínicos con un apoyo personalizado y soluciones adaptadas para estudios complejos.
Asociado sénior de investigación clínica, oncología – remoto en el Medio Oeste
Asociado sénior de investigación clínica que supervisará centros de ensayos oncológicos en todo el Medio Oeste para Worldwide Clinical Trials. El puesto abarca la puesta en marcha, el monitoreo, el cumplimiento, el mantenimiento y el cierre de estudios mediante la gestión remota de centros.
Descripción
- Supervisar las actividades de investigación en centros participantes en proyectos de Worldwide Clinical Trials
- Apoyar todas las fases de los estudios clínicos, incluida la identificación de posibles centros
- Liderar la puesta en marcha de los estudios recopilando documentos regulatorios y colaborando en las conversaciones sobre contratos y presupuestos
- Capacitar a los equipos de los centros en la recopilación precisa de datos y la notificación de posibles eventos de seguridad
- Coordinar las actividades de los centros durante el mantenimiento del estudio
- Completar las actividades de cierre de los centros una vez concluidos los estudios
- Realizar visitas de inicio del estudio (SIV)
- Mantener el cumplimiento de los procesos de consentimiento informado, la notificación de eventos de seguridad y las normativas aplicables durante la gestión remota de los centros
Requisitos
- Sólidas habilidades interpersonales y de comunicación oral y escrita en inglés
- Enfoque altamente organizado y gran atención al detalle
- Capacidad para trabajar de forma independiente con supervisión mínima
- Dominio de Microsoft Office y de los sistemas CTMS y EDC
- Al menos cinco años de experiencia como asociado de investigación clínica
- Título universitario de cuatro años o título de enfermería
- Se requiere experiencia en oncología
- Debe residir en el Medio Oeste de Estados Unidos
- Se requiere disponibilidad para viajar por la región
Beneficios
- El paquete de beneficios varía según la ubicación
- Desarrollo profesional continuo mediante reuniones periódicas con el gerente directo y conversaciones de orientación
- Oportunidades definidas de desarrollo profesional que pueden conducir a puestos de gerente de ensayos clínicos
- Entorno de trabajo colaborativo y de apoyo
- Lugar de trabajo inclusivo y equitativo