A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.
Associado Sênior de Pesquisa Clínica, Oncologia – Remoto no Centro-Oeste
Associado Sênior de Pesquisa Clínica responsável por supervisionar centros de estudos oncológicos em todo o Centro-Oeste para a Worldwide Clinical Trials. A função abrange início, monitoramento, conformidade, manutenção e encerramento dos estudos por meio do gerenciamento remoto dos centros.
Estados Unidos
Illinois
Wisconsin$ 97.000 – $ 193.000 / ano
RemotoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínicaDescrição
- Supervisionar as atividades de pesquisa em centros envolvidos em projetos da Worldwide Clinical Trials
- Apoiar todas as fases dos estudos clínicos, incluindo a identificação de possíveis centros
- Liderar o início dos estudos reunindo documentos regulatórios e auxiliando nas discussões sobre contratos e orçamento
- Treinar as equipes dos centros sobre a coleta precisa de dados e a comunicação de possíveis eventos de segurança
- Coordenar as atividades dos centros durante a manutenção dos estudos
- Concluir as atividades de encerramento dos centros após a conclusão dos estudos
- Realizar visitas de início do estudo (SIVs)
- Manter a conformidade com os processos de consentimento informado, a comunicação de eventos de segurança e as regulamentações aplicáveis durante o gerenciamento remoto dos centros
Requisitos
- Sólidas habilidades interpessoais e de comunicação oral e escrita em inglês
- Abordagem altamente organizada, com muita atenção aos detalhes
- Capacidade de trabalhar de forma independente com supervisão mínima
- Conhecimento de Microsoft Office e dos sistemas CTMS e EDC
- Pelo menos cinco anos de experiência como Associado de Pesquisa Clínica
- Graduação universitária de quatro anos ou formação em enfermagem
- É necessária experiência em oncologia
- É necessário residir no Centro-Oeste dos Estados Unidos
- É necessária disponibilidade para viagens regionais
Benefícios
- O pacote de benefícios varia de acordo com a localização
- Desenvolvimento profissional contínuo por meio de reuniões regulares com o gestor direto e conversas de orientação
- Oportunidades definidas de desenvolvimento de carreira que podem levar a cargos de Gerente de Ensaios Clínicos
- Ambiente de equipe colaborativo e acolhedor
- Local de trabalho inclusivo e equitativo