Worldwide Clinical Trials는 제약 및 바이오테크 기업이 의약품 개발 전 과정에서 필요한 지원을 받을 수 있도록 돕는 글로벌 임상시험수탁기관입니다. 30년 이상의 경험을 바탕으로 종양학, 심장학, 희귀질환을 비롯한 다양한 치료 분야에서 임상 모니터링, 데이터 관리, 환자 모집, 규제 자문 서비스를 제공합니다. 폭넓은 임상시험 전문성에 맞춤형 지원과 복잡한 연구에 최적화된 솔루션을 결합하는 접근 방식을 취하고 있습니다.
종양 분야 선임 임상연구원—미국 중서부 원격 근무
Worldwide Clinical Trials를 위해 미국 중서부 전역의 종양 임상시험 기관을 관리합니다. 원격 기관 관리를 통해 연구 시작, 모니터링, 규정 준수, 유지 관리 및 종료 업무를 담당합니다.
설명
- Worldwide Clinical Trials 프로젝트에 참여하는 기관의 연구 활동을 감독합니다
- 잠재적 기관 식별을 포함한 임상시험의 모든 단계를 지원합니다
- 규제 문서를 수집하고 계약 및 예산 논의를 지원하여 연구 시작을 주도합니다
- 정확한 데이터 수집과 잠재적 안전성 사건 보고 방법을 기관 팀에 교육합니다
- 연구 유지 관리 기간 동안 기관 활동을 조정합니다
- 연구 종료 후 기관 종료 업무를 완료합니다
- 시험 개시 방문(SIV)을 수행합니다
- 원격으로 기관을 관리하는 동안 동의 절차, 안전성 사건 보고 및 관련 규정을 준수하도록 관리합니다
지원 자격
- 영어로 원활한 대인관계, 구두 및 서면 의사소통 능력을 갖춰야 합니다
- 조직력이 뛰어나고 세부 사항에 주의를 기울여야 합니다
- 최소한의 감독하에 독립적으로 업무를 수행할 수 있어야 합니다
- Microsoft Office, CTMS 및 EDC 시스템을 능숙하게 사용할 수 있어야 합니다
- 임상연구원으로 5년 이상의 경력이 있어야 합니다
- 4년제 대학 학위 또는 간호학 학위가 있어야 합니다
- 종양 분야 경험이 필수입니다
- 미국 중서부에 거주해야 합니다
- 해당 지역 출장에 응할 수 있어야 합니다
복리후생
- 복리후생 패키지는 근무 지역에 따라 다릅니다
- 직속 관리자와의 정기적인 면담 및 코칭을 통한 지속적인 전문성 개발
- 임상시험 관리자 직무로 이어질 수 있는 명확한 경력 개발 기회
- 협력적이고 서로 지원하는 팀 환경
- 포용적이고 공정한 직장