AbbVie, karmaşık sağlık sorunlarına yönelik ilaçları keşfetmeye, geliştirmeye ve hastalara ulaştırmaya odaklanan küresel bir ilaç şirketidir. Şirketin portföyü immünoloji, onkoloji, nörobilim ve estetik alanlarını kapsar; faaliyetleri 175'ten fazla ülkedeki hastalara hizmet vermektedir. AbbVie'nin çalışmaları, bilimsel yenilik ile araştırma ve geliştirmeye yapılan önemli yatırımlarla desteklenen ilaç araştırmalarını, üretimi ve sağlık hizmetleri uzmanlığını bir araya getirir. AbbVie ayrıca sağlık sonuçlarını ve toplum üzerindeki etkisini iyileştirmeye yönelik daha geniş yaklaşımının bir parçası olarak çeşitliliği, sürdürülebilirliği ve hasta desteğini öne çıkarmaktadır.
Klinik Araştırma Uzmanı I – Nöroloji, Florida Uzaktan
AbbVie’nin nöroloji klinik araştırmalarını araştırma merkezlerinin izlenmesi, uyumun gözetimi, veri kalitesinin yönetimi ve hasta güvenliği faaliyetleriyle destekleyin. Merkez değerlendirmesinden eğitim, izleme, risk yönetimi ve kapanış süreçlerine kadar çalışmaların performansının sürdürülmesine katkıda bulunun.
Açıklama
- AbbVie’nin nöroloji klinik araştırma hattının yürütülmesini destekleyin
- Araştırma merkezleri için birincil iletişim noktası olarak görev yapın
- Klinik araştırma bağlamı sağlayarak paydaşları araştırma merkezleriyle buluşturun
- Merkez personelini ve sorumlu araştırmacıları araştırma hedefleri, protokoller ve hasta tedavisi ilkeleri konusunda eğitin, uyumlandırın ve motive edin
- Gözetim altında merkez değerlendirmesi, eğitim, rutin izleme ve kapanış faaliyetlerini gerçekleştirin
- Protokollere, izleme planlarına, düzenlemelere, İKU’ya, ICH Kılavuzlarına, SOP’lere ve kalite standartlarına uyumu sürdürün
- Merkez katılımı stratejilerini ihtiyaca göre uyarlayın ve CRM araçlarıyla etkinliklerini ölçün
- Protokol, bilimsel ve klinik araştırma uzmanlığını günlük çalışma yürütümünde uygulayın
- Hasta hastalık süreciyle ilişkili olarak katılımcı alımı ve elde tutma yaklaşımlarını değerlendirin
- Tedavi alanı, geliştirme varlıkları, klinik ortam ve hasta yolculuğu hakkındaki bilginizi geliştirin
- Merkezi İzleme ekibiyle sürekli risk değerlendirmeleri gerçekleştirin
- Merkez risk sinyallerini ele alın ve önleyici ve düzeltici faaliyet planlarını uygulamaya koyun
- Gözetim altında araştırmacıları ve merkezleri belirleyin, değerlendirin ve önerin
- Merkez verilerinin ve güvenlilik olayı raporlarının doğru olmasını ve zamanında sunulmasını sağlayın
- Çalışmaların denetimlere ve düzenleyici kurum teftişlerine hazır olmasını sağlayın
- Araştırmacı ödemelerini imzalanmış sözleşme yükümlülüklerine uygun şekilde yönetin
Gereksinimler
- Tıp, fen bilimleri, hemşirelik veya başka bir sağlık alanında ilgili bir yükseköğrenim yeterliliği tercih edilir; eşdeğer deneyim değerlendirilebilir
- Klinik açıdan ilgili deneyim; tercihen klinik araştırma koordinasyonu veya veri yönetimi alanında
- İlgili tedavi alanı endikasyonlarına aşinalık tercih edilir
- Yerel düzenleyici ve yasal gereklilikler, ICH/İKU Kılavuzları ve geçerli politikalar hakkında bilgi
- Ekipler ve işlevler arasında etkili iş birliği yapabilme
- Birbiriyle yarışan projeleri ve teslim tarihlerini yönetme becerisi dahil güçlü planlama ve organizasyon becerileri
- Teknolojiyi, araçları ve mevcut kaynakları etkili şekilde kullanabilme
- Klinik merkez sorunlarını ele alırken eleştirel düşünme ve sağduyulu karar verme becerisi
- Güçlü yazılı, sözlü, aktif dinleme ve sunum becerileri
- Merkezlerle ilişkiler ve güvene dayalı ortaklıklar kurabilme
- AbbVie’nin iş etiği kuralları ve liderlik değerleri doğrultusunda dürüstlüğe bağlılık
- Zamanında ve yüksek kaliteli sonuçlara odaklanan öz yönlendirmeli çalışma yaklaşımı
- Uzaktan çalışabilme
Yan Haklar
- Tatil, resmi tatiller ve hastalık izni dahil ücretli izin
- Sağlık, diş ve görme sigortası
- 401(k) planı
- Kısa vadeli teşvik programları
- Gaziler ve engelli bireyler için eşit fırsat kapsamındaki yan haklar
- Amerika Birleşik Devletleri ve Porto Riko’daki başvuru sahipleri için makul düzenleme desteği