„AbbVie“ yra pasaulinė farmacijos bendrovė, daugiausia dėmesio skirianti sudėtingoms sveikatos būklėms gydyti skirtų vaistų atradimui, kūrimui ir tiekimui. Jos produktų portfelis apima imunologiją, onkologiją, neuromokslus ir estetiką, o bendrovė veikia daugiau nei 175 šalyse, aptarnaudama pacientus visame pasaulyje. Įmonės veikla apima farmacinius tyrimus, gamybą ir sveikatos priežiūros kompetenciją, kurią stiprina didelės investicijos į mokslines inovacijas bei mokslinius tyrimus ir plėtrą. „AbbVie“ taip pat pabrėžia įvairovę, tvarumą ir pacientų rėmimą kaip platesnio požiūrio į sveikatos rezultatų ir poveikio bendruomenėms gerinimą dalį.
Klinikinių tyrimų specialistas I – neurologija, nuotolinis darbas Floridoje
Prisidėkite prie „AbbVie“ neurologijos klinikinių tyrimų vykdydami tyrimų centrų stebėseną, atitikties priežiūrą, duomenų kokybės valdymą ir pacientų saugos veiklas. Padėkite užtikrinti tyrimų vykdymo rezultatus nuo tyrimų centrų vertinimo ir mokymų iki stebėsenos, rizikos valdymo ir tyrimų užbaigimo.
Aprašymas
- Prisidėkite prie „AbbVie“ neurologijos klinikinių tyrimų programos įgyvendinimo
- Būkite pagrindinis kontaktinis asmuo tyrimų centrams
- Susiekite suinteresuotąsias šalis su tyrimų centrais ir suteikite klinikinių tyrimų kontekstą
- Mokykite, derinkite ir motyvuokite tyrimų centrų darbuotojus bei pagrindinius tyrėjus, kad jie suprastų tyrimų tikslus, protokolus ir pacientų gydymo principus
- Prižiūrimi atlikite tyrimų centrų vertinimo, mokymų, įprastinės stebėsenos ir tyrimų užbaigimo veiklas
- Užtikrinkite protokolų, stebėsenos planų, teisės aktų, GCP, ICH gairių, standartinių veiklos procedūrų ir kokybės standartų laikymąsi
- Pritaikykite tyrimų centrų įtraukimo strategijas ir CRM priemonėmis vertinkite jų veiksmingumą
- Kasdien vykdydami tyrimus taikykite protokolų, mokslo ir klinikinių tyrimų žinias
- Vertinkite dalyvių pritraukimo ir išlaikymo metodus atsižvelgdami į paciento ligos kelią
- Gilinkite žinias apie terapinę sritį, kuriamus produktus, klinikinę aplinką ir paciento ligos kelią
- Kartu su centrinės stebėsenos komanda nuolat vertinkite rizikas
- Spręskite tyrimų centrų rizikos signalus ir įgyvendinkite prevencinių bei korekcinių veiksmų planus
- Prižiūrimi nustatykite, vertinkite ir rekomenduokite tyrėjus bei tyrimų centrus
- Užtikrinkite, kad tyrimų centrų duomenys ir pranešimai apie saugos įvykius būtų tikslūs ir pateikti laiku
- Užtikrinkite tyrimų parengtį auditams ir reguliavimo institucijų patikroms
- Administruokite mokėjimus tyrėjams pagal įvykdytų sutarčių įsipareigojimus
Reikalavimai
- Pageidautinas atitinkamas aukštasis medicinos, gamtos mokslų, slaugos ar kitos sveikatos priežiūros srities išsilavinimas; gali būti vertinama lygiavertė patirtis
- Klinikinė patirtis, geriausia klinikinių tyrimų koordinavimo arba duomenų valdymo srityje
- Pageidautinos žinios apie atitinkamos terapinės srities indikacijas
- Vietos reguliavimo ir teisinių reikalavimų, ICH/GCP gairių bei taikomų politikų išmanymas
- Gebėjimas veiksmingai bendradarbiauti su įvairiomis komandomis ir funkcijomis
- Geri planavimo ir organizavimo įgūdžiai, įskaitant gebėjimą valdyti kelis projektus ir terminus
- Gebėjimas veiksmingai naudoti technologijas, priemones ir turimus išteklius
- Kritinis mąstymas ir tinkamas sprendimų priėmimas sprendžiant klinikinių tyrimų centrų problemas
- Geri rašytinės ir žodinės komunikacijos, aktyvaus klausymosi ir pristatymų rengimo įgūdžiai
- Gebėjimas kurti ryšius su tyrimų centrais ir patikimas partnerystes
- Įsipareigojimas laikytis sąžiningumo pagal „AbbVie“ verslo elgesio kodeksą ir lyderystės vertybes
- Savarankiškas darbo būdas, orientuotas į laiku pasiektus ir kokybiškus rezultatus
- Gebėjimas dirbti nuotoliniu būdu
Privalumai
- Apmokamas laisvas laikas, įskaitant atostogas, šventines dienas ir nedarbingumo atostogas
- Medicininis, odontologinis ir regos draudimas
- 401(k) pensijų planas
- Trumpalaikės skatinimo programos
- Vienodų galimybių išmokos veteranams ir žmonėms su negalia
- Tinkamų pritaikymų pagalba kandidatams Jungtinėse Valstijose ir Puerto Rike