AbbVie je globalna farmaceutska tvrtka usmjerena na otkrivanje, razvoj i pružanje lijekova za složena zdravstvena stanja. Njezin portfelj obuhvaća imunologiju, onkologiju, neuroznanost i estetiku, a poslovanje joj omogućuje pružanje usluga pacijentima u više od 175 zemalja. Tvrtka objedinjuje farmaceutska istraživanja, proizvodnju i stručnost u području zdravstva, uz znatna ulaganja u znanstvene inovacije te istraživanje i razvoj. AbbVie također ističe raznolikost, održivost i podršku pacijentima kao dio svojeg šireg pristupa poboljšanju zdravstvenih ishoda i utjecaja na zajednice.
Clinical Research Associate I – neurologija, rad na daljinu iz Floride
Podržavajte AbbViejeva klinička ispitivanja u području neurologije praćenjem istraživačkih mjesta, nadzorom usklađenosti, upravljanjem kvalitetom podataka i aktivnostima usmjerenima na sigurnost pacijenata. Pomozite održati uspješnost studija od procjene i obuke mjesta do praćenja, upravljanja rizicima i zatvaranja studije.
Opis
- Podržavajte provedbu AbbViejeva kliničkog istraživačkog programa u području neurologije
- Budite glavna kontaktna osoba za istraživačka mjesta
- Povezujte dionike s istraživačkim mjestima i pružajte kontekst kliničkog ispitivanja
- Obučavajte, usklađujte i motivirajte osoblje mjesta i glavne istraživače u pogledu ciljeva ispitivanja, protokola i načela liječenja pacijenata
- Pod nadzorom provodite procjenu mjesta, obuku, rutinsko praćenje i aktivnosti zatvaranja studije
- Osiguravajte pridržavanje protokola, planova praćenja, propisa, dobre kliničke prakse, smjernica ICH-a, standardnih operativnih postupaka i standarda kvalitete
- Prilagođavajte strategije angažmana mjesta i mjerite njihovu učinkovitost alatima za upravljanje odnosima s klijentima
- Primjenjujte stručnost iz protokola, znanosti i kliničkih ispitivanja u svakodnevnoj provedbi studija
- Procjenjujte pristupe regrutiranju i zadržavanju pacijenata u odnosu na tijek njihove bolesti
- Razvijajte znanje o terapijskom području, razvojnim projektima, kliničkom okruženju i tijeku bolesti pacijenta
- Provodiте kontinuirane procjene rizika s timom za centralno praćenje
- Rješavajte signale rizika na mjestima i provodite preventivne i korektivne akcijske planove
- Pod nadzorom identificirajte, procjenjujte i preporučujte istraživače i mjesta
- Osiguravajte točnost podataka mjesta i izvješća o sigurnosnim događajima te njihovu pravodobnu predaju
- Održavajte studije spremnima za revizije i regulatorne inspekcije
- Upravljajte isplatama istraživačima u skladu s obvezama iz izvršenih ugovora
Zahtjevi
- Poželjna je odgovarajuća visoka stručna sprema iz medicine, prirodnih znanosti, sestrinstva ili druge zdravstvene discipline; može se uzeti u obzir odgovarajuće iskustvo
- Klinički relevantno iskustvo, idealno u koordinaciji kliničkih istraživanja ili upravljanju podacima
- Poželjno je poznavanje relevantnih indikacija u terapijskom području
- Razumijevanje lokalnih regulatornih i pravnih zahtjeva, smjernica ICH-a i dobre kliničke prakse te primjenjivih politika
- Sposobnost učinkovite suradnje među timovima i funkcijama
- Izražene sposobnosti planiranja i organizacije, uključujući upravljanje konkurentnim projektima i rokovima
- Sposobnost učinkovitog korištenja tehnologije, alata i dostupnih resursa
- Kritičko razmišljanje i razborito prosuđivanje pri rješavanju problema na kliničkim mjestima
- Izražene pisane, usmene, prezentacijske sposobnosti i sposobnost aktivnog slušanja
- Sposobnost izgradnje odnosa s mjestima i pouzdanih partnerstava
- Predanost integritetu u skladu s AbbViejevim kodeksom poslovnog ponašanja i vrijednostima vodstva
- Samostalan pristup usmjeren na pravodobne i kvalitetne rezultate
- Sposobnost rada na daljinu
Pogodnosti
- Plaćeni dopust, uključujući godišnji odmor, praznike i bolovanje
- Zdravstveno, stomatološko i oftalmološko osiguranje
- Plan 401(k)
- Kratkoročni poticajni programi
- Beneficije jednakih mogućnosti za veterane i osobe s invaliditetom
- Podrška za razumne prilagodbe kandidatima u Sjedinjenim Američkim Državama i Portoriku