
AbbVie เป็นบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา และส่งมอบยาสำหรับภาวะสุขภาพที่ซับซ้อน กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทครอบคลุมด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และเวชศาสตร์ความงาม โดยมีการดำเนินงานเพื่อให้บริการผู้ป่วยในกว่า 175 ประเทศ การดำเนินงานของบริษัทผสานการวิจัยด้านเภสัชกรรม การผลิต และความเชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ พร้อมการลงทุนอย่างมากในนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยและพัฒนา นอกจากนี้ AbbVie ยังให้ความสำคัญกับความหลากหลาย ความยั่งยืน และการสนับสนุนผู้ป่วย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแนวทางโดยรวมในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพและสร้างผลกระทบเชิงบวกต่อชุมชน
ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกระดับ I – ประสาทวิทยา ทำงานทางไกลจากฟลอริดา
สนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้านประสาทวิทยาของ AbbVie ผ่านการติดตามศูนย์วิจัย การกำกับดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนด การจัดการคุณภาพข้อมูล และกิจกรรมด้านความปลอดภัยของผู้ป่วย ช่วยรักษาประสิทธิภาพของการศึกษา ตั้งแต่การประเมินและฝึกอบรมศูนย์วิจัย ไปจนถึงการติดตาม การจัดการความเสี่ยง และการปิดการศึกษา
รายละเอียด
- สนับสนุนการดำเนินงานของโครงการวิจัยทางคลินิกด้านประสาทวิทยาของ AbbVie
- ทำหน้าที่เป็นผู้ติดต่อหลักสำหรับศูนย์วิจัย
- เชื่อมโยงผู้มีส่วนได้ส่วนเสียกับศูนย์วิจัย พร้อมให้ข้อมูลบริบทของการทดลองทางคลินิก
- ฝึกอบรม สร้างความสอดคล้อง และสร้างแรงจูงใจให้บุคลากรประจำศูนย์และผู้วิจัยหลักเกี่ยวกับเป้าหมายการทดลอง โพรโทคอล และหลักการรักษาผู้ป่วย
- ดำเนินกิจกรรมประเมินศูนย์ ฝึกอบรม ติดตามตามปกติ และปิดการศึกษาภายใต้การกำกับดูแล
- รักษาการปฏิบัติตามโพรโทคอล แผนการติดตาม กฎระเบียบ GCP แนวทาง ICH SOP และมาตรฐานคุณภาพ
- ปรับกลยุทธ์การมีส่วนร่วมของศูนย์วิจัยและวัดประสิทธิผลด้วยเครื่องมือ CRM
- ประยุกต์ใช้ความเชี่ยวชาญด้านโพรโทคอล วิทยาศาสตร์ และการทดลองทางคลินิกกับการดำเนินการศึกษาในแต่ละวัน
- ประเมินแนวทางการรับสมัครและการคงอยู่ของผู้ป่วยให้สอดคล้องกับเส้นทางการดำเนินโรคของผู้ป่วย
- พัฒนาความรู้เกี่ยวกับสาขาการรักษา ทรัพย์สินด้านการพัฒนา ภูมิทัศน์ทางคลินิก และเส้นทางของผู้ป่วย
- ดำเนินการประเมินความเสี่ยงอย่างต่อเนื่องร่วมกับทีมติดตามส่วนกลาง
- จัดการสัญญาณความเสี่ยงของศูนย์และนำแผนป้องกันและแก้ไขไปปฏิบัติ
- ระบุ ประเมิน และเสนอแนะผู้วิจัยและศูนย์วิจัยภายใต้การกำกับดูแล
- ตรวจสอบให้ข้อมูลของศูนย์และรายงานเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยถูกต้องและส่งตรงเวลา
- เตรียมการศึกษาให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบและการตรวจประเมินโดยหน่วยงานกำกับดูแล
- บริหารการจ่ายเงินให้ผู้วิจัยให้สอดคล้องกับภาระผูกพันตามสัญญาที่ลงนามแล้ว
คุณสมบัติ
- ต้องการวุฒิการศึกษาระดับอุดมศึกษาที่เกี่ยวข้องด้านการแพทย์ วิทยาศาสตร์ การพยาบาล หรือสาขาสุขภาพอื่น โดยอาจพิจารณาประสบการณ์เทียบเท่า
- มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องกับงานคลินิก โดยเฉพาะด้านการประสานงานการวิจัยทางคลินิกหรือการจัดการข้อมูล
- หากมีความคุ้นเคยกับข้อบ่งใช้ในสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้องจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีความเข้าใจข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและกฎหมายท้องถิ่น แนวทาง ICH/GCP และนโยบายที่เกี่ยวข้อง
- สามารถทำงานร่วมกันระหว่างทีมและหน่วยงานต่าง ๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- มีทักษะการวางแผนและการจัดองค์กรที่ดี รวมถึงสามารถจัดการหลายโครงการและกำหนดเวลาที่ทับซ้อนได้
- สามารถใช้เทคโนโลยี เครื่องมือ และทรัพยากรที่มีอยู่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- มีทักษะการคิดเชิงวิพากษ์และวิจารณญาณที่ดีเมื่อต้องจัดการปัญหาของศูนย์วิจัยทางคลินิก
- มีทักษะการเขียน การสื่อสารด้วยวาจา การฟังอย่างตั้งใจ และการนำเสนอที่ดี
- สามารถสร้างความสัมพันธ์กับศูนย์วิจัยและความร่วมมือที่ไว้วางใจกันได้
- มุ่งมั่นต่อความซื่อสัตย์สุจริตตามจรรยาบรรณทางธุรกิจและค่านิยมด้านภาวะผู้นำของ AbbVie
- ทำงานได้ด้วยตนเองและมุ่งเน้นผลลัพธ์ที่มีคุณภาพสูงและตรงเวลา
- สามารถทำงานทางไกลได้
สวัสดิการ
- วันหยุดโดยได้รับค่าจ้าง รวมถึงวันลาพักร้อน วันหยุดนักขัตฤกษ์ และวันลาป่วย
- ประกันสุขภาพ ประกันทันตกรรม และประกันสายตา
- แผน 401(k)
- โครงการจูงใจระยะสั้น
- สวัสดิการด้านโอกาสที่เท่าเทียมสำหรับทหารผ่านศึกและผู้พิการ
- การสนับสนุนการจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัครในสหรัฐอเมริกาและเปอร์โตริโก