AbbVie
AbbVie
AbbVie เป็นบริษัทเภสัชกรรมระดับโลกที่มุ่งเน้นการค้นคว้า พัฒนา และส่งมอบยาสำหรับภาวะสุขภาพที่ซับซ้อน กลุ่มผลิตภัณฑ์ของบริษัทครอบคลุมด้านภูมิคุ้มกันวิทยา มะเร็งวิทยา ประสาทวิทยาศาสตร์ และเวชศาสตร์ความงาม โดยมีการดำเนินงานเพื่อให้บริการผู้ป่วยในกว่า 175 ประเทศ การดำเนินงานของบริษัทผสานการวิจัยด้านเภสัชกรรม การผลิต และความเชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพ พร้อมการลงทุนอย่างมากในนวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และการวิจัยและพัฒนา นอกจากนี้ AbbVie ยังให้ความสำคัญกับความหลากหลาย ความยั่งยืน และการสนับสนุนผู้ป่วย ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแนวทางโดยรวมในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพและสร้างผลกระทบเชิงบวกต่อชุมชน

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกระดับ I – ประสาทวิทยา ทำงานทางไกลจากฟลอริดา

สนับสนุนการทดลองทางคลินิกด้านประสาทวิทยาของ AbbVie ผ่านการติดตามศูนย์วิจัย การกำกับดูแลการปฏิบัติตามข้อกำหนด การจัดการคุณภาพข้อมูล และกิจกรรมด้านความปลอดภัยของผู้ป่วย ช่วยรักษาประสิทธิภาพของการศึกษา ตั้งแต่การประเมินและฝึกอบรมศูนย์วิจัย ไปจนถึงการติดตาม การจัดการความเสี่ยง และการปิดการศึกษา

รายละเอียด

  • สนับสนุนการดำเนินงานของโครงการวิจัยทางคลินิกด้านประสาทวิทยาของ AbbVie
  • ทำหน้าที่เป็นผู้ติดต่อหลักสำหรับศูนย์วิจัย
  • เชื่อมโยงผู้มีส่วนได้ส่วนเสียกับศูนย์วิจัย พร้อมให้ข้อมูลบริบทของการทดลองทางคลินิก
  • ฝึกอบรม สร้างความสอดคล้อง และสร้างแรงจูงใจให้บุคลากรประจำศูนย์และผู้วิจัยหลักเกี่ยวกับเป้าหมายการทดลอง โพรโทคอล และหลักการรักษาผู้ป่วย
  • ดำเนินกิจกรรมประเมินศูนย์ ฝึกอบรม ติดตามตามปกติ และปิดการศึกษาภายใต้การกำกับดูแล
  • รักษาการปฏิบัติตามโพรโทคอล แผนการติดตาม กฎระเบียบ GCP แนวทาง ICH SOP และมาตรฐานคุณภาพ
  • ปรับกลยุทธ์การมีส่วนร่วมของศูนย์วิจัยและวัดประสิทธิผลด้วยเครื่องมือ CRM
  • ประยุกต์ใช้ความเชี่ยวชาญด้านโพรโทคอล วิทยาศาสตร์ และการทดลองทางคลินิกกับการดำเนินการศึกษาในแต่ละวัน
  • ประเมินแนวทางการรับสมัครและการคงอยู่ของผู้ป่วยให้สอดคล้องกับเส้นทางการดำเนินโรคของผู้ป่วย
  • พัฒนาความรู้เกี่ยวกับสาขาการรักษา ทรัพย์สินด้านการพัฒนา ภูมิทัศน์ทางคลินิก และเส้นทางของผู้ป่วย
  • ดำเนินการประเมินความเสี่ยงอย่างต่อเนื่องร่วมกับทีมติดตามส่วนกลาง
  • จัดการสัญญาณความเสี่ยงของศูนย์และนำแผนป้องกันและแก้ไขไปปฏิบัติ
  • ระบุ ประเมิน และเสนอแนะผู้วิจัยและศูนย์วิจัยภายใต้การกำกับดูแล
  • ตรวจสอบให้ข้อมูลของศูนย์และรายงานเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยถูกต้องและส่งตรงเวลา
  • เตรียมการศึกษาให้พร้อมสำหรับการตรวจสอบและการตรวจประเมินโดยหน่วยงานกำกับดูแล
  • บริหารการจ่ายเงินให้ผู้วิจัยให้สอดคล้องกับภาระผูกพันตามสัญญาที่ลงนามแล้ว

คุณสมบัติ

  • ต้องการวุฒิการศึกษาระดับอุดมศึกษาที่เกี่ยวข้องด้านการแพทย์ วิทยาศาสตร์ การพยาบาล หรือสาขาสุขภาพอื่น โดยอาจพิจารณาประสบการณ์เทียบเท่า
  • มีประสบการณ์ที่เกี่ยวข้องกับงานคลินิก โดยเฉพาะด้านการประสานงานการวิจัยทางคลินิกหรือการจัดการข้อมูล
  • หากมีความคุ้นเคยกับข้อบ่งใช้ในสาขาการรักษาที่เกี่ยวข้องจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความเข้าใจข้อกำหนดด้านกฎระเบียบและกฎหมายท้องถิ่น แนวทาง ICH/GCP และนโยบายที่เกี่ยวข้อง
  • สามารถทำงานร่วมกันระหว่างทีมและหน่วยงานต่าง ๆ ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • มีทักษะการวางแผนและการจัดองค์กรที่ดี รวมถึงสามารถจัดการหลายโครงการและกำหนดเวลาที่ทับซ้อนได้
  • สามารถใช้เทคโนโลยี เครื่องมือ และทรัพยากรที่มีอยู่ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • มีทักษะการคิดเชิงวิพากษ์และวิจารณญาณที่ดีเมื่อต้องจัดการปัญหาของศูนย์วิจัยทางคลินิก
  • มีทักษะการเขียน การสื่อสารด้วยวาจา การฟังอย่างตั้งใจ และการนำเสนอที่ดี
  • สามารถสร้างความสัมพันธ์กับศูนย์วิจัยและความร่วมมือที่ไว้วางใจกันได้
  • มุ่งมั่นต่อความซื่อสัตย์สุจริตตามจรรยาบรรณทางธุรกิจและค่านิยมด้านภาวะผู้นำของ AbbVie
  • ทำงานได้ด้วยตนเองและมุ่งเน้นผลลัพธ์ที่มีคุณภาพสูงและตรงเวลา
  • สามารถทำงานทางไกลได้

สวัสดิการ

  • วันหยุดโดยได้รับค่าจ้าง รวมถึงวันลาพักร้อน วันหยุดนักขัตฤกษ์ และวันลาป่วย
  • ประกันสุขภาพ ประกันทันตกรรม และประกันสายตา
  • แผน 401(k)
  • โครงการจูงใจระยะสั้น
  • สวัสดิการด้านโอกาสที่เท่าเทียมสำหรับทหารผ่านศึกและผู้พิการ
  • การสนับสนุนการจัดสิ่งอำนวยความสะดวกที่เหมาะสมสำหรับผู้สมัครในสหรัฐอเมริกาและเปอร์โตริโก