University Hospitals är en vårdorganisation som erbjuder primärvård, specialistvård, akutvård och andra medicinska tjänster. Verksamheten kombinerar patientcentrerad behandling med medicinsk utbildning och forskning och samlar kliniska team, utbildare och forskare med fokus på att förbättra vårdresultaten. University Hospitals erbjuder karriärmöjligheter inom vård, medicinska tjänster, utbildning, forskning och de operativa funktioner som stödjer en stor vårdorganisation.
IRB-specialist I inom klinisk forskning vid University Hospitals
Granska forskningsprotokoll som omfattar människor och samordna IRB-möten. Stöd forskare och klinisk forskningsverksamhet vid Center for Clinical Research i Cleveland.
Beskrivning
- Håll dig uppdaterad om federala, delstatliga och lokala lagar, förordningar och riktlinjer för forskning som omfattar människor.
- Granska ansökningar om forskningsprotokoll som omfattar människor för att säkerställa att de följer IRB:s policyer, institutionens rutiner, tillämpliga bestämmelser och etiska principer.
- Samordna IRB-möten och förbered dagordningar och mötesunderlag.
- Dokumentera medicinska och etiska frågor som diskuteras för att korrekt återge IRB:s beslut.
- Ha kontakt med IRB-kommittéer, forskare och deras utsedda representanter samt personal vid Center for Clinical Research and Technology.
- Medverka i särskilda projekt.
- Utföra andra tilldelade arbetsuppgifter.
- Följa organisationens policyer och standarder.
- Skydda och förvara skyddade hälsouppgifter (PHI) på ett säkert sätt.
Krav
- Kandidatexamen inom hälsovetenskap, bioetik eller ett närliggande område krävs.
- Minst ett års erfarenhet av forskning, forskningsadministration, regelefterlevnad, klinisk forskning eller laboratorieforskning krävs.
- Erfarenhet av IRB-arbete är meriterande.
- Kunskap om medicinska begrepp och terminologi.
- God förmåga att skriva korrekt på tangentbord.
- Förmåga att kommunicera information skriftligt med korrekt grammatik.
- God organisationsförmåga och uppmärksamhet på detaljer.
- Förmåga att arbeta självständigt och i team samt hålla tidsfrister.
- God närvaro på arbetet.
- Serviceinriktad, självgående, professionell och diskret, med förmåga att agera med integritet.
- Kunskap om forskningsregler är meriterande.
- Förståelse för aktuella riktlinjer från NIH, DHHS, OHRP och FDA om forskning som omfattar människor.
- Förmåga att hantera flera arbetsuppgifter samtidigt och klara tillfälligt ökad arbetsbelastning.
- Förmåga att prioritera och behandla IRB-ansökningar effektivt.
- Goda kunskaper i PC och Microsoft Office-program.
- Certifiering i skydd av studiedeltagare (CITI) ska erhållas inom 30 dagar.
- Forskningscertifiering är meriterande.
- Förmåga att skydda och förvara skyddade hälsouppgifter (PHI) på ett säkert sätt.
Förmåner
- Reguljär heltidsanställning.
- Hybrid arbetsform.
- Dagtidsskift.
- Årlig utbildning.
- 10 % resor.