University Hospitals zdravstvena je organizacija koja pruža primarnu zdravstvenu zaštitu, specijalističku skrb, hitnu skrb i druge medicinske usluge. Njezin rad povezuje liječenje usmjereno na pacijenta s medicinskim obrazovanjem i istraživanjem te okuplja kliničke timove, edukatore i istraživače usmjerene na poboljšanje ishoda zdravstvene skrbi. University Hospitals nudi prilike za karijeru u pružanju zdravstvene skrbi, medicinskim uslugama, obrazovanju, istraživanju i operativnim funkcijama koje podupiru veliku zdravstvenu organizaciju.
Specijalist za IRB I, klinička istraživanja u University Hospitals
Procjenjujte protokole istraživanja na ljudima i koordinirajte sastanke IRB-a. Pružajte podršku istraživačima i kliničkom istraživanju u Centru za klinička istraživanja u Clevelandu.
Opis
- Pratite važeće savezne, državne i lokalne zakone, propise i smjernice za istraživanja na ljudima.
- Pregledavajte prijave protokola istraživanja na ljudima radi usklađenosti s pravilima IRB-a, institucionalnim postupcima, primjenjivim propisima i etičkim načelima.
- Koordinirajte sastanke IRB-a te pripremajte dnevne redove i materijale.
- Dokumentirajte razmatrana medicinska i etička pitanja kako bi odluke IRB-a bile točno zabilježene.
- Surađujte s odborima IRB-a, istraživačima i njihovim ovlaštenim predstavnicima te osobljem Centra za klinička istraživanja i tehnologiju.
- Sudjelujte u posebnim projektima.
- Obavljajte druge dodijeljene dužnosti.
- Pridržavajte se organizacijskih pravila i standarda.
- Štitite zaštićene zdravstvene podatke (PHI) i čuvajte ih na siguran način.
Zahtjevi
- Obvezna je diploma prvostupnika iz zdravstvenih znanosti, bioetike ili srodnog područja.
- Obvezna je najmanje jedna godina iskustva u istraživanju, administraciji istraživanja, regulatornim poslovima, kliničkom istraživanju ili laboratorijskom istraživanju.
- Iskustvo s IRB-om je poželjno.
- Poznavanje medicinskih pojmova i terminologije.
- Vještina točnog tipkanja.
- Sposobnost gramatički ispravno pisati informacije.
- Izražene organizacijske vještine i posvećenost detaljima.
- Sposobnost samostalnog rada i rada u timu uz poštivanje rokova.
- Dobra evidencija dolazaka na posao.
- Usmjerenost na uslugu, samoinicijativnost, profesionalnost, diskretnost i postupanje s integritetom.
- Poznavanje propisa o istraživanju je poželjno.
- Razumijevanje aktualnih smjernica NIH-a, DHHS-a, OHRP-a i FDA-e o istraživanjima na ljudima.
- Sposobnost istodobnog obavljanja više dužnosti i upravljanja povremenim povećanjem opsega posla.
- Sposobnost određivanja prioriteta i učinkovitog obrade prijava IRB-u.
- Vještina rada na osobnom računalu i u programima Microsoft Office.
- Certifikat Human Subjects Protection (CITI) potrebno je steći u roku od 30 dana.
- Certifikat za istraživanje je poželjan.
- Sposobnost zaštite zaštićenih zdravstvenih podataka (PHI) i njihova sigurnog čuvanja.
Pogodnosti
- Redovno zaposlenje s punim radnim vremenom.
- Hibridni način rada.
- Dnevna smjena.
- Godišnja obuka.
- 10 % putovanja.