University Hospitals je zdravotnícka organizácia poskytujúca primárnu zdravotnú starostlivosť, špecializovanú starostlivosť, urgentnú starostlivosť a ďalšie zdravotnícke služby. Jej činnosť spája liečbu zameranú na pacienta s medicínskym vzdelávaním a výskumom a prepája klinické tímy, pedagógov a výskumníkov, ktorí sa sústreďujú na zlepšovanie výsledkov zdravotnej starostlivosti. University Hospitals ponúka pracovné príležitosti v oblasti poskytovania zdravotnej starostlivosti, medicínskych služieb, vzdelávania, výskumu a prevádzkových funkcií podporujúcich rozsiahlu zdravotnícku organizáciu.
Špecialista I pre IRB v klinickom výskume v University Hospitals
Posudzujte protokoly výskumu na ľuďoch a koordinujte zasadnutia IRB. Podporujte výskumníkov a klinický výskum v Centre klinického výskumu v Clevelande.
Popis
- Sledujte aktuálne federálne, štátne a miestne zákony, predpisy a usmernenia týkajúce sa výskumu na ľudských účastníkoch.
- Posudzujte žiadosti o protokoly výskumu na ľuďoch z hľadiska súladu so zásadami IRB, internými postupmi, príslušnými predpismi a etickými princípmi.
- Koordinujte zasadnutia IRB a pripravujte programy a podklady.
- Zaznamenávajte preberané zdravotné a etické otázky tak, aby rozhodnutia IRB boli zdokumentované presne.
- Spolupracujte s výbormi IRB, výskumníkmi a ich poverenými zástupcami, ako aj so zamestnancami Centra klinického výskumu a technológií.
- Podieľajte sa na osobitných projektoch.
- Vykonávajte ďalšie pridelené úlohy.
- Dodržiavajte organizačné zásady a štandardy.
- Chráňte chránené zdravotné informácie (PHI) a bezpečne ich uchovávajte.
Požiadavky
- Vyžaduje sa bakalárske vzdelanie v oblasti zdravotníckych vied, bioetiky alebo príbuznom odbore.
- Vyžaduje sa aspoň jeden rok skúseností vo výskume, správe výskumu, regulačných záležitostiach, klinickom výskume alebo laboratórnom výskume.
- Skúsenosti s IRB sú výhodou.
- Znalosť medicínskych konceptov a terminológie.
- Presné písanie na klávesnici.
- Schopnosť formulovať informácie písomne gramaticky správne.
- Dobré organizačné schopnosti a dôraz na detail.
- Schopnosť pracovať samostatne aj v tíme a dodržiavať termíny.
- Dobrá dochádzka.
- Orientácia na služby, sebamotivácia, profesionalita, diskrétnosť a bezúhonné konanie.
- Znalosť predpisov upravujúcich výskum je výhodou.
- Porozumenie aktuálnym usmerneniam NIH, DHHS, OHRP a FDA pre výskum na ľudských účastníkoch.
- Schopnosť zvládať viacero úloh súčasne a riadiť príležitostné zvýšenie pracovnej záťaže.
- Schopnosť určovať priority a efektívne spracúvať podania IRB.
- Znalosť práce s počítačom a programami Microsoft Office.
- Certifikáciu Human Subjects Protection (CITI) je potrebné získať do 30 dní.
- Certifikácia v oblasti výskumu je výhodou.
- Schopnosť chrániť chránené zdravotné informácie (PHI) a bezpečne ich uchovávať.
Benefity
- Pravidelný pracovný pomer na plný úväzok.
- Hybridný spôsob práce.
- Denná pracovná zmena.
- Každoročné školenie.
- 10 % cestovania.