University Hospitals è un'organizzazione sanitaria che offre assistenza primaria, assistenza specialistica, cure urgenti e altri servizi medici. La sua attività combina un trattamento incentrato sul paziente con la formazione medica e la ricerca, riunendo équipe cliniche, docenti e ricercatori impegnati a migliorare gli esiti dell'assistenza sanitaria. University Hospitals offre opportunità professionali nell'erogazione dell'assistenza sanitaria, nei servizi medici, nella formazione, nella ricerca e nelle funzioni operative che supportano una grande organizzazione sanitaria.
Specialista I dell’IRB, ricerca clinica presso University Hospitals
Esamina i protocolli di ricerca con soggetti umani e coordina le riunioni dell’IRB. Supporta i ricercatori e le attività di ricerca clinica presso il Center for Clinical Research di Cleveland.
Descrizione
- Mantieniti aggiornato sulle leggi, i regolamenti e le linee guida federali, statali e locali per la ricerca con soggetti umani.
- Esamina le richieste di protocolli di ricerca con soggetti umani per verificarne la conformità alle politiche dell’IRB, alle procedure istituzionali, ai regolamenti applicabili e ai principi etici.
- Coordina le riunioni dell’IRB e prepara gli ordini del giorno e i materiali.
- Documenta le questioni mediche ed etiche discusse per registrare con precisione le decisioni dell’IRB.
- Collabora con i comitati dell’IRB, i ricercatori e i loro delegati, nonché con il personale del Center for Clinical Research and Technology.
- Contribuisci a progetti speciali.
- Svolgi altri compiti assegnati.
- Rispetta le politiche e gli standard dell’organizzazione.
- Proteggi e conserva in modo sicuro le informazioni sanitarie protette (PHI).
Requisiti
- È richiesta una laurea triennale in scienze della salute, bioetica o un settore affine.
- È richiesta almeno un’esperienza di un anno in ricerca, amministrazione della ricerca, affari regolatori, ricerca clinica o ricerca di laboratorio.
- È preferibile esperienza con l’IRB.
- Conoscenza di concetti e terminologia medici.
- Precisione nella digitazione.
- Capacità di comunicare informazioni per iscritto con una grammatica corretta.
- Ottime capacità organizzative e attenzione ai dettagli.
- Capacità di lavorare in autonomia e in gruppo rispettando le scadenze.
- Buon record di presenze.
- Orientamento al servizio, motivazione, professionalità, discrezione e integrità.
- È preferibile conoscere i regolamenti in materia di ricerca.
- Comprensione delle attuali linee guida di NIH, DHHS, OHRP e FDA sulla ricerca con soggetti umani.
- Capacità di gestire più mansioni contemporaneamente e occasionali aumenti del carico di lavoro.
- Capacità di stabilire le priorità e gestire in modo efficiente le richieste all’IRB.
- Padronanza del PC e dei programmi Microsoft Office.
- È necessario ottenere la certificazione CITI per la protezione dei soggetti umani entro 30 giorni.
- È preferibile una certificazione in ricerca.
- Capacità di proteggere e conservare in modo sicuro le informazioni sanitarie protette (PHI).
Benefit
- Impiego regolare a tempo pieno.
- Modalità di lavoro ibrida.
- Turno diurno.
- Formazione annuale.
- 10% di trasferte.