University Hospitals
University Hospitals
University Hospitals یک سازمان ارائه‌دهنده خدمات سلامت است که مراقبت‌های اولیه، مراقبت‌های تخصصی، مراقبت‌های فوری و سایر خدمات پزشکی را ارائه می‌دهد. فعالیت این سازمان، درمان بیمارمحور را با آموزش پزشکی و پژوهش پیوند می‌دهد و تیم‌های بالینی، مدرسان و پژوهشگرانی را گرد هم می‌آورد که بر بهبود پیامدهای مراقبت‌های سلامت تمرکز دارند. University Hospitals در حوزه‌های ارائه خدمات سلامت، خدمات پزشکی، آموزش، پژوهش و فعالیت‌های عملیاتی پشتیبان یک سازمان بزرگ ارائه‌دهنده مراقبت، فرصت‌های شغلی فراهم می‌کند.

متخصص IRB I پژوهش بالینی در یونیورسیتی هاسپیتالز

پروتکل‌های پژوهش با مشارکت انسان را بررسی و جلسات IRB را هماهنگ کنید. از پژوهشگران و فعالیت‌های پژوهش بالینی در مرکز پژوهش بالینی کلیولند پشتیبانی کنید.

توضیحات

  • از قوانین، مقررات و رهنمودهای فدرال، ایالتی و محلی درباره پژوهش با مشارکت انسان به‌روز بمانید.
  • درخواست‌های ارائه‌شده برای پروتکل‌های پژوهش انسانی را بررسی کنید تا با سیاست‌های IRB، رویه‌های مؤسسه، مقررات مربوط و اصول اخلاقی مطابقت داشته باشند.
  • جلسات IRB را هماهنگ کنید و دستور جلسه و مطالب لازم را آماده کنید.
  • موضوعات پزشکی و اخلاقی مطرح‌شده را مستند کنید تا تصمیم‌های IRB به‌درستی ثبت شوند.
  • با کمیته‌های IRB، پژوهشگران و نمایندگان منصوب آن‌ها و کارکنان مرکز پژوهش بالینی و فناوری در ارتباط باشید.
  • در پروژه‌های ویژه مشارکت کنید.
  • سایر وظایف محول‌شده را انجام دهید.
  • از سیاست‌ها و استانداردهای سازمان پیروی کنید.
  • از اطلاعات سلامت حفاظت‌شده (PHI) محافظت و آن را به‌صورت امن نگهداری کنید.

شرایط لازم

  • مدرک کارشناسی در علوم سلامت، اخلاق زیستی یا رشته‌ای مرتبط الزامی است.
  • حداقل یک سال سابقه در پژوهش، مدیریت پژوهش، امور مقرراتی، پژوهش بالینی یا پژوهش آزمایشگاهی الزامی است.
  • سابقه کار با IRB مزیت محسوب می‌شود.
  • آشنایی با مفاهیم و اصطلاحات پزشکی.
  • مهارت تایپ دقیق.
  • توانایی انتقال اطلاعات به‌صورت نوشتاری و با رعایت دستور زبان.
  • مهارت‌های سازمان‌دهی قوی و توجه به جزئیات.
  • توانایی کار مستقل و کار گروهی همراه با رعایت ضرب‌الاجل‌ها.
  • سابقه حضور منظم در محل کار.
  • خدمت‌محور، باانگیزه، حرفه‌ای و رازدار بودن و توانایی عمل‌کردن با درستکاری.
  • آشنایی با مقررات پژوهش مزیت محسوب می‌شود.
  • درک رهنمودهای جاری NIH، DHHS، OHRP و FDA درباره پژوهش با مشارکت انسان.
  • توانایی انجام هم‌زمان چند وظیفه و مدیریت افزایش گاه‌به‌گاه حجم کار.
  • توانایی اولویت‌بندی و پردازش کارآمد درخواست‌های ارائه‌شده به IRB.
  • تسلط به رایانه‌های شخصی و نرم‌افزارهای Microsoft Office.
  • دریافت گواهی Human Subjects Protection (CITI) ظرف ۳۰ روز الزامی است.
  • داشتن گواهی پژوهشی مزیت محسوب می‌شود.
  • توانایی محافظت از اطلاعات سلامت حفاظت‌شده (PHI) و نگهداری امن آن.

مزایا

  • استخدام منظم تمام‌وقت.
  • ترکیب کار حضوری و دورکاری.
  • شیفت روز.
  • آموزش سالانه.
  • ۱۰٪ سفر کاری.