University Hospitals est une organisation de santé qui propose des soins primaires, des soins spécialisés, des soins urgents et d’autres services médicaux. Son activité associe une prise en charge centrée sur le patient à l’enseignement médical et à la recherche, en réunissant des équipes cliniques, des enseignants et des chercheurs qui œuvrent à l’amélioration des résultats en matière de santé. University Hospitals offre des opportunités professionnelles dans la prestation de soins, les services médicaux, l’enseignement, la recherche et les fonctions opérationnelles qui soutiennent une grande organisation de soins.
Spécialiste I de l’IRB, recherche clinique chez University Hospitals
Examine les protocoles de recherche impliquant des sujets humains et coordonne les réunions de l’IRB. Soutient les chercheurs et les activités de recherche clinique au Center for Clinical Research de Cleveland.
Description
- Tenez-vous au courant des lois, réglementations et recommandations fédérales, étatiques et locales relatives à la recherche impliquant des sujets humains.
- Examinez les demandes de protocoles de recherche impliquant des sujets humains afin d’en vérifier la conformité avec les politiques de l’IRB, les procédures institutionnelles, les réglementations applicables et les principes éthiques.
- Coordonnez les réunions de l’IRB et préparez les ordres du jour et les documents nécessaires.
- Consignez les questions médicales et éthiques abordées afin de documenter avec exactitude les décisions de l’IRB.
- Assurez la liaison avec les comités de l’IRB, les chercheurs et leurs représentants désignés, ainsi qu’avec le personnel du Center for Clinical Research and Technology.
- Contribuez à des projets spéciaux.
- Effectuez les autres tâches qui vous sont confiées.
- Respectez les politiques et les normes de l’organisation.
- Protégez et conservez en toute sécurité les informations de santé protégées (PHI).
Exigences
- Un baccalauréat en sciences de la santé, en bioéthique ou dans un domaine connexe est exigé.
- Au moins un an d’expérience en recherche, en administration de la recherche, en affaires réglementaires, en recherche clinique ou en recherche en laboratoire est exigé.
- Une expérience de l’IRB est souhaitée.
- Connaissance des concepts et de la terminologie médicale.
- Bonne précision au clavier.
- Capacité à communiquer par écrit des informations dans un français grammaticalement correct.
- Solides compétences organisationnelles et souci du détail.
- Capacité à travailler de façon autonome et en équipe tout en respectant les échéances.
- Bon dossier d’assiduité.
- Sens du service, autonomie, professionnalisme, discrétion et intégrité.
- La connaissance de la réglementation sur la recherche est souhaitée.
- Compréhension des recommandations actuelles du NIH, du DHHS, de l’OHRP et de la FDA concernant la recherche impliquant des sujets humains.
- Capacité à gérer plusieurs tâches simultanément et les hausses occasionnelles de la charge de travail.
- Capacité à établir des priorités et à traiter efficacement les demandes soumises à l’IRB.
- Maîtrise des PC et des logiciels Microsoft Office.
- La certification CITI en protection des sujets humains doit être obtenue dans les 30 jours.
- Une certification en recherche est souhaitée.
- Capacité à protéger et à conserver en toute sécurité les informations de santé protégées (PHI).
Avantages
- Emploi régulier à temps plein.
- Mode de travail hybride.
- Équipe de jour.
- Formation annuelle.
- 10 % de déplacements.