University Hospitals adalah organisasi layanan kesehatan yang menyediakan perawatan primer, perawatan khusus, perawatan darurat, serta layanan medis lainnya. Kegiatannya memadukan perawatan yang berpusat pada pasien dengan pendidikan dan penelitian medis, dengan mempertemukan tim klinis, pendidik, dan peneliti yang berfokus pada peningkatan hasil layanan kesehatan. University Hospitals menawarkan peluang karier di bidang penyediaan layanan kesehatan, layanan medis, pendidikan, penelitian, serta fungsi operasional yang mendukung organisasi layanan kesehatan berskala besar.
Spesialis IRB I, Riset Klinis di University Hospitals
Menelaah protokol penelitian yang melibatkan manusia dan mengoordinasikan rapat IRB. Mendukung peneliti dan operasional riset klinis di Center for Clinical Research, Cleveland.
Deskripsi
- Mengikuti perkembangan undang-undang, peraturan, dan pedoman federal, negara bagian, serta lokal untuk penelitian yang melibatkan manusia.
- Menelaah pengajuan protokol penelitian manusia agar mematuhi kebijakan IRB, prosedur institusi, peraturan yang berlaku, dan prinsip etika.
- Mengoordinasikan rapat IRB serta menyiapkan agenda dan materi.
- Mendokumentasikan isu medis dan etika yang dibahas untuk mencatat keputusan IRB secara akurat.
- Menjalin komunikasi dengan komite IRB, peneliti dan pihak yang ditunjuk, serta staf Center for Clinical Research and Technology.
- Berkontribusi pada proyek khusus.
- Melaksanakan tugas lain yang diberikan.
- Mematuhi kebijakan dan standar organisasi.
- Melindungi dan menjaga Informasi Kesehatan yang Dilindungi (PHI) secara aman.
Persyaratan
- Gelar sarjana di bidang ilmu kesehatan, bioetika, atau bidang terkait diwajibkan.
- Pengalaman minimal satu tahun di bidang penelitian, administrasi penelitian, urusan regulasi, riset klinis, atau penelitian laboratorium diwajibkan.
- Pengalaman IRB diutamakan.
- Pengetahuan tentang konsep dan terminologi medis.
- Keterampilan mengetik yang akurat.
- Kemampuan menyampaikan informasi secara tertulis dengan tata bahasa yang benar.
- Keterampilan organisasi yang kuat dan perhatian terhadap detail.
- Kemampuan bekerja mandiri maupun sebagai bagian dari tim sambil memenuhi tenggat waktu.
- Catatan kehadiran yang baik.
- Berorientasi pada pelayanan, memiliki motivasi diri, profesional, mampu menjaga kerahasiaan, dan bertindak dengan integritas.
- Pengetahuan tentang peraturan penelitian diutamakan.
- Memahami pedoman NIH, DHHS, OHRP, dan FDA terkini mengenai penelitian yang melibatkan manusia.
- Mampu menangani beberapa tugas sekaligus dan mengelola peningkatan beban kerja sesekali.
- Mampu memprioritaskan dan memproses pengajuan IRB secara efisien.
- Mahir menggunakan PC dan perangkat lunak Microsoft Office.
- Sertifikasi Human Subjects Protection (CITI) harus diperoleh dalam 30 hari.
- Sertifikasi penelitian diutamakan.
- Mampu melindungi dan menjaga Informasi Kesehatan yang Dilindungi (PHI) secara aman.
Tunjangan
- Pekerjaan reguler penuh waktu.
- Pengaturan kerja hibrida.
- Shift siang.
- Pelatihan tahunan.
- Perjalanan dinas 10%.