University Hospitals er en helseorganisasjon som tilbyr primærhelsetjenester, spesialisthelsetjenester, akuttbehandling og andre medisinske tjenester. Virksomheten kombinerer pasientsentrert behandling med medisinsk utdanning og forskning, og samler kliniske team, undervisere og forskere med fokus på å forbedre behandlingsresultatene. University Hospitals tilbyr karrieremuligheter innen helse- og omsorgstjenester, medisinske tjenester, utdanning, forskning og de operative funksjonene som støtter en stor helseorganisasjon.
IRB-spesialist I innen klinisk forskning ved University Hospitals
Gjennomgå forskningsprotokoller som omfatter mennesker, og koordinere IRB-møter. Støtte forskere og klinisk forskningsvirksomhet ved Center for Clinical Research i Cleveland.
Beskrivelse
- Hold deg oppdatert på føderale, delstatlige og lokale lover, forskrifter og veiledninger for forskning som omfatter mennesker.
- Gå gjennom søknader om forskningsprotokoller som omfatter mennesker, og kontroller at de følger IRBs retningslinjer, institusjonens prosedyrer, gjeldende forskrifter og etiske prinsipper.
- Koordinere IRB-møter og utarbeide dagsordener og møtemateriell.
- Dokumentere medisinske og etiske spørsmål som drøftes, slik at IRBs avgjørelser blir korrekt registrert.
- Være kontaktledd mellom IRB-komiteer, forskere og deres utpekte representanter samt ansatte ved Center for Clinical Research and Technology.
- Bidra til særskilte prosjekter.
- Utføre andre tildelte oppgaver.
- Følge organisasjonens retningslinjer og standarder.
- Beskytte og oppbevare beskyttede helseopplysninger (PHI) på en sikker måte.
Krav
- Bachelorgrad innen helsefag, bioetikk eller et beslektet fagområde kreves.
- Minst ett års erfaring innen forskning, forskningsadministrasjon, regulatoriske forhold, klinisk forskning eller laboratorieforskning kreves.
- Erfaring med IRB-arbeid er en fordel.
- Kunnskap om medisinske begreper og terminologi.
- Nøyaktige skriveferdigheter.
- Evne til å formidle informasjon skriftlig med korrekt grammatikk.
- Gode organisatoriske ferdigheter og øye for detaljer.
- Evne til å arbeide selvstendig og som del av et team, samtidig som frister overholdes.
- Godt oppmøte.
- Serviceinnstilt, selvdreven, profesjonell og diskret, og i stand til å handle med integritet.
- Kunnskap om forskningsregelverk er en fordel.
- Forståelse av gjeldende veiledninger fra NIH, DHHS, OHRP og FDA om forskning som omfatter mennesker.
- Evne til å håndtere flere oppgaver samtidig og takle perioder med økt arbeidsmengde.
- Evne til å prioritere og behandle IRB-søknader effektivt.
- Gode ferdigheter med PC og Microsoft Office-programvare.
- Sertifisering i beskyttelse av personer i forskning (CITI) må oppnås innen 30 dager.
- Forskningssertifisering er en fordel.
- Evne til å beskytte og oppbevare beskyttede helseopplysninger (PHI) på en sikker måte.
Fordeler
- Fast heltidsansettelse.
- Hybrid arbeidsordning.
- Dagskift.
- Årlig opplæring.
- 10 % reisevirksomhet.