University Hospitals je zdravotnická organizace poskytující primární a specializovanou péči, akutní péči a další zdravotní služby. Její činnost propojuje léčbu zaměřenou na pacienta s lékařským vzděláváním a výzkumem a sdružuje klinické týmy, pedagogy a výzkumníky, kteří se zaměřují na zlepšování výsledků zdravotní péče. University Hospitals nabízí kariérní příležitosti v oblasti poskytování zdravotní péče, zdravotnických služeb, vzdělávání, výzkumu a provozních funkcí, které podporují fungování velké zdravotnické organizace.
Specialista pro etiku výzkumu I, klinický výzkum v University Hospitals
Posuzujte protokoly výzkumu na lidech a koordinujte zasedání komise IRB. Podporujte výzkumníky a provoz klinického výzkumu v Centru klinického výzkumu v Clevelandu.
Popis
- Sledujte federální, státní a místní zákony, předpisy a pokyny pro výzkum na lidech.
- Posuzujte podání výzkumných protokolů týkajících se lidí z hlediska souladu s pravidly IRB, institucionálními postupy, příslušnými předpisy a etickými zásadami.
- Koordinujte zasedání IRB a připravujte programy a podklady.
- Zaznamenávejte projednávané zdravotní a etické otázky, aby byla rozhodnutí IRB přesně zdokumentována.
- Spolupracujte s komisemi IRB, výzkumníky a jejich pověřenými zástupci i se zaměstnanci Centra klinického výzkumu a technologií.
- Podílejte se na zvláštních projektech.
- Plňte další zadané úkoly.
- Dodržujte organizační pravidla a standardy.
- Chraňte chráněné zdravotní údaje (PHI) a bezpečně je uchovávejte.
Požadavky
- Požaduje se bakalářský titul v oboru zdravotnických věd, bioetiky nebo příbuzném oboru.
- Požaduje se alespoň jeden rok praxe ve výzkumu, správě výzkumu, regulační agendě, klinickém výzkumu nebo laboratorním výzkumu.
- Praxe s IRB je výhodou.
- Znalost lékařských pojmů a terminologie.
- Přesné psaní na klávesnici.
- Schopnost písemně formulovat informace gramaticky správně.
- Dobré organizační schopnosti a smysl pro detail.
- Schopnost pracovat samostatně i v týmu a dodržovat termíny.
- Dobrá docházka.
- Orientace na služby, samostatnost, profesionalita, diskrétnost a čestné jednání.
- Znalost předpisů pro výzkum je výhodou.
- Porozumění aktuálním pokynům NIH, DHHS, OHRP a FDA pro výzkum na lidech.
- Schopnost zvládat více úkolů současně a vyrovnat se s občasným zvýšením pracovní zátěže.
- Schopnost určovat priority a efektivně zpracovávat podání IRB.
- Dobrá znalost osobních počítačů a programů Microsoft Office.
- Certifikaci Human Subjects Protection (CITI) je nutné získat do 30 dnů.
- Certifikace v oblasti výzkumu je výhodou.
- Schopnost chránit chráněné zdravotní údaje (PHI) a bezpečně je uchovávat.
Benefity
- Pravidelné zaměstnání na plný úvazek.
- Kombinovaný způsob práce.
- Denní směna.
- Každoroční školení.
- Cestování v rozsahu 10 % pracovní doby.