
University Hospitals เป็นองค์กรด้านการดูแลสุขภาพที่ให้บริการปฐมภูมิ การดูแลเฉพาะทาง การดูแลเร่งด่วน และบริการทางการแพทย์อื่น ๆ การดำเนินงานขององค์กรผสานการรักษาที่มุ่งเน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางเข้ากับการศึกษาและการวิจัยทางการแพทย์ โดยรวบรวมทีมดูแลรักษา ผู้ให้การศึกษา และนักวิจัยที่มุ่งพัฒนาผลลัพธ์ด้านสุขภาพให้ดียิ่งขึ้น University Hospitals มอบโอกาสทางอาชีพในด้านการให้บริการดูแลสุขภาพ บริการทางการแพทย์ การศึกษา การวิจัย และงานปฏิบัติการที่สนับสนุนองค์กรดูแลสุขภาพขนาดใหญ่
ผู้เชี่ยวชาญ IRB I ด้านการวิจัยทางคลินิกที่ University Hospitals
ทบทวนโครงร่างการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์และประสานงานการประชุม IRB สนับสนุนนักวิจัยและการดำเนินงานวิจัยทางคลินิกที่ศูนย์วิจัยทางคลินิกในเมืองคลีฟแลนด์
รายละเอียด
- ติดตามกฎหมาย ข้อบังคับ และแนวทางระดับรัฐบาลกลาง รัฐ และท้องถิ่นที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยในมนุษย์ให้เป็นปัจจุบัน
- ทบทวนเอกสารโครงร่างการวิจัยในมนุษย์เพื่อให้เป็นไปตามนโยบาย IRB ขั้นตอนของสถาบัน ข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง และหลักจริยธรรม
- ประสานงานการประชุม IRB และจัดเตรียมระเบียบวาระกับเอกสารประกอบ
- บันทึกประเด็นทางการแพทย์และจริยธรรมที่หารือกัน เพื่อให้บันทึกข้อวินิจฉัยของ IRB ได้อย่างถูกต้อง
- ประสานงานกับคณะกรรมการ IRB นักวิจัยและผู้ที่ได้รับมอบหมายจากนักวิจัย ตลอดจนเจ้าหน้าที่ศูนย์วิจัยทางคลินิกและเทคโนโลยี
- มีส่วนร่วมในโครงการพิเศษ
- ปฏิบัติหน้าที่อื่นตามที่ได้รับมอบหมาย
- ปฏิบัติตามนโยบายและมาตรฐานขององค์กร
- คุ้มครองและเก็บรักษาข้อมูลสุขภาพที่ได้รับการคุ้มครอง (PHI) อย่างปลอดภัย
คุณสมบัติ
- ต้องสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีด้านวิทยาศาสตร์สุขภาพ จริยธรรมชีวการแพทย์ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
- ต้องมีประสบการณ์อย่างน้อย 1 ปีด้านการวิจัย การบริหารงานวิจัย กิจการกำกับดูแล การวิจัยทางคลินิก หรืองานวิจัยในห้องปฏิบัติการ
- หากมีประสบการณ์ด้าน IRB จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- มีความรู้เกี่ยวกับแนวคิดและคำศัพท์ทางการแพทย์
- พิมพ์งานได้อย่างถูกต้อง
- สามารถสื่อสารข้อมูลเป็นลายลักษณ์อักษรโดยใช้ไวยากรณ์ได้ถูกต้อง
- มีทักษะการจัดระเบียบที่ดีและใส่ใจรายละเอียด
- ทำงานได้ทั้งอย่างอิสระและเป็นทีม พร้อมส่งงานตามกำหนดเวลา
- มีประวัติการมาทำงานที่ดี
- มีใจรักงานบริการ กระตือรือร้น เป็นมืออาชีพ รู้จักรักษาความลับ และยึดมั่นในความซื่อสัตย์
- หากมีความรู้เกี่ยวกับข้อบังคับการวิจัยจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- เข้าใจแนวทางปัจจุบันของ NIH, DHHS, OHRP และ FDA เกี่ยวกับการวิจัยในมนุษย์
- จัดการงานหลายอย่างพร้อมกันได้ และรองรับปริมาณงานที่เพิ่มขึ้นเป็นครั้งคราวได้
- จัดลำดับความสำคัญและดำเนินการกับเอกสารยื่นต่อ IRB ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
- ใช้คอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลและโปรแกรม Microsoft Office ได้คล่อง
- ต้องได้รับใบรับรองการคุ้มครองผู้เข้าร่วมการวิจัยในมนุษย์ (CITI) ภายใน 30 วัน
- หากมีใบรับรองด้านการวิจัยจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
- สามารถคุ้มครองและเก็บรักษาข้อมูลสุขภาพที่ได้รับการคุ้มครอง (PHI) อย่างปลอดภัย
สวัสดิการ
- การจ้างงานประจำเต็มเวลา
- รูปแบบการทำงานแบบผสมผสาน
- กะกลางวัน
- การฝึกอบรมประจำปี
- เดินทาง 10%