University Hospitals
University Hospitals
University Hospitals เป็นองค์กรด้านการดูแลสุขภาพที่ให้บริการปฐมภูมิ การดูแลเฉพาะทาง การดูแลเร่งด่วน และบริการทางการแพทย์อื่น ๆ การดำเนินงานขององค์กรผสานการรักษาที่มุ่งเน้นผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางเข้ากับการศึกษาและการวิจัยทางการแพทย์ โดยรวบรวมทีมดูแลรักษา ผู้ให้การศึกษา และนักวิจัยที่มุ่งพัฒนาผลลัพธ์ด้านสุขภาพให้ดียิ่งขึ้น University Hospitals มอบโอกาสทางอาชีพในด้านการให้บริการดูแลสุขภาพ บริการทางการแพทย์ การศึกษา การวิจัย และงานปฏิบัติการที่สนับสนุนองค์กรดูแลสุขภาพขนาดใหญ่

ผู้เชี่ยวชาญ IRB I ด้านการวิจัยทางคลินิกที่ University Hospitals

ทบทวนโครงร่างการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์และประสานงานการประชุม IRB สนับสนุนนักวิจัยและการดำเนินงานวิจัยทางคลินิกที่ศูนย์วิจัยทางคลินิกในเมืองคลีฟแลนด์

รายละเอียด

  • ติดตามกฎหมาย ข้อบังคับ และแนวทางระดับรัฐบาลกลาง รัฐ และท้องถิ่นที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยในมนุษย์ให้เป็นปัจจุบัน
  • ทบทวนเอกสารโครงร่างการวิจัยในมนุษย์เพื่อให้เป็นไปตามนโยบาย IRB ขั้นตอนของสถาบัน ข้อบังคับที่เกี่ยวข้อง และหลักจริยธรรม
  • ประสานงานการประชุม IRB และจัดเตรียมระเบียบวาระกับเอกสารประกอบ
  • บันทึกประเด็นทางการแพทย์และจริยธรรมที่หารือกัน เพื่อให้บันทึกข้อวินิจฉัยของ IRB ได้อย่างถูกต้อง
  • ประสานงานกับคณะกรรมการ IRB นักวิจัยและผู้ที่ได้รับมอบหมายจากนักวิจัย ตลอดจนเจ้าหน้าที่ศูนย์วิจัยทางคลินิกและเทคโนโลยี
  • มีส่วนร่วมในโครงการพิเศษ
  • ปฏิบัติหน้าที่อื่นตามที่ได้รับมอบหมาย
  • ปฏิบัติตามนโยบายและมาตรฐานขององค์กร
  • คุ้มครองและเก็บรักษาข้อมูลสุขภาพที่ได้รับการคุ้มครอง (PHI) อย่างปลอดภัย

คุณสมบัติ

  • ต้องสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีด้านวิทยาศาสตร์สุขภาพ จริยธรรมชีวการแพทย์ หรือสาขาที่เกี่ยวข้อง
  • ต้องมีประสบการณ์อย่างน้อย 1 ปีด้านการวิจัย การบริหารงานวิจัย กิจการกำกับดูแล การวิจัยทางคลินิก หรืองานวิจัยในห้องปฏิบัติการ
  • หากมีประสบการณ์ด้าน IRB จะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • มีความรู้เกี่ยวกับแนวคิดและคำศัพท์ทางการแพทย์
  • พิมพ์งานได้อย่างถูกต้อง
  • สามารถสื่อสารข้อมูลเป็นลายลักษณ์อักษรโดยใช้ไวยากรณ์ได้ถูกต้อง
  • มีทักษะการจัดระเบียบที่ดีและใส่ใจรายละเอียด
  • ทำงานได้ทั้งอย่างอิสระและเป็นทีม พร้อมส่งงานตามกำหนดเวลา
  • มีประวัติการมาทำงานที่ดี
  • มีใจรักงานบริการ กระตือรือร้น เป็นมืออาชีพ รู้จักรักษาความลับ และยึดมั่นในความซื่อสัตย์
  • หากมีความรู้เกี่ยวกับข้อบังคับการวิจัยจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • เข้าใจแนวทางปัจจุบันของ NIH, DHHS, OHRP และ FDA เกี่ยวกับการวิจัยในมนุษย์
  • จัดการงานหลายอย่างพร้อมกันได้ และรองรับปริมาณงานที่เพิ่มขึ้นเป็นครั้งคราวได้
  • จัดลำดับความสำคัญและดำเนินการกับเอกสารยื่นต่อ IRB ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  • ใช้คอมพิวเตอร์ส่วนบุคคลและโปรแกรม Microsoft Office ได้คล่อง
  • ต้องได้รับใบรับรองการคุ้มครองผู้เข้าร่วมการวิจัยในมนุษย์ (CITI) ภายใน 30 วัน
  • หากมีใบรับรองด้านการวิจัยจะได้รับการพิจารณาเป็นพิเศษ
  • สามารถคุ้มครองและเก็บรักษาข้อมูลสุขภาพที่ได้รับการคุ้มครอง (PHI) อย่างปลอดภัย

สวัสดิการ

  • การจ้างงานประจำเต็มเวลา
  • รูปแบบการทำงานแบบผสมผสาน
  • กะกลางวัน
  • การฝึกอบรมประจำปี
  • เดินทาง 10%