University Hospitals; birinci basamak sağlık hizmetleri, uzmanlık hizmetleri, acil bakım ve diğer tıbbi hizmetleri sunan bir sağlık kuruluşudur. Çalışmaları, hasta odaklı tedaviyi tıp eğitimi ve araştırmayla birleştirerek sağlık hizmetleri sonuçlarını iyileştirmeye odaklanan klinik ekipleri, eğitimcileri ve araştırmacıları bir araya getirir. University Hospitals; sağlık hizmeti sunumu, tıbbi hizmetler, eğitim, araştırma ve büyük bir sağlık kuruluşunu destekleyen operasyonel işlevler genelinde kariyer fırsatları sunar.
Üniversite Hastanelerinde Klinik Araştırmalar IRB Uzmanı I
İnsan katılımcıların yer aldığı araştırma protokollerini inceler ve IRB toplantılarını koordine eder. Cleveland'daki Klinik Araştırmalar Merkezi'nde araştırmacılara ve klinik araştırma operasyonlarına destek verir.
Açıklama
- İnsan katılımcıların yer aldığı araştırmalara ilişkin federal, eyalet ve yerel yasa, yönetmelik ve rehberlerdeki güncel gelişmeleri takip edin.
- İnsan araştırması protokol başvurularını IRB politikalarına, kurumsal prosedürlere, geçerli düzenlemelere ve etik ilkelere uygunluk açısından inceleyin.
- IRB toplantılarını koordine edin, gündem ve toplantı materyallerini hazırlayın.
- IRB kararlarının doğru biçimde kayda geçirilmesi için görüşülen tıbbi ve etik konuları belgeleyin.
- IRB komiteleri, araştırmacılar ve onların yetkilendirdiği kişiler ile Klinik Araştırmalar ve Teknoloji Merkezi personeli arasında irtibat kurun.
- Özel projelere katkıda bulunun.
- Verilen diğer görevleri yerine getirin.
- Kurumsal politika ve standartlara uyun.
- Korunan Sağlık Bilgilerini (PHI) güvenli biçimde koruyun ve muhafaza edin.
Gereksinimler
- Sağlık bilimleri, biyoetik veya ilgili bir alanda lisans derecesi gereklidir.
- Araştırma, araştırma yönetimi, düzenleyici işler, klinik araştırma veya laboratuvar araştırması alanlarında en az bir yıllık deneyim gereklidir.
- IRB deneyimi tercih edilir.
- Tıbbi kavramlar ve terminoloji bilgisi.
- Doğru yazma becerisi.
- Bilgileri dilbilgisi açısından doğru yazılı biçimde iletebilme.
- Güçlü organizasyon becerileri ve ayrıntılara dikkat.
- Son teslim tarihlerine uyarak bağımsız ve ekip içinde çalışabilme.
- İyi devam kaydı.
- Hizmet odaklı, öz motivasyon sahibi, profesyonel, ketum ve dürüst davranabilme.
- Araştırma düzenlemeleri hakkında bilgi tercih edilir.
- İnsan katılımcıların yer aldığı araştırmalara ilişkin güncel NIH, DHHS, OHRP ve FDA rehberlerini anlama.
- Birden fazla görevi aynı anda yürütebilme ve iş yükündeki dönemsel artışları yönetebilme.
- IRB başvurularına öncelik verebilme ve bunları verimli biçimde işleme alabilme.
- Bilgisayar ve Microsoft Office yazılımlarını kullanabilme.
- İnsan Katılımcıların Korunması (CITI) sertifikası 30 gün içinde alınmalıdır.
- Araştırma sertifikası tercih edilir.
- Korunan Sağlık Bilgilerini (PHI) koruyabilme ve güvenli biçimde muhafaza edebilme.
Yan Haklar
- Düzenli tam zamanlı istihdam.
- Hibrit çalışma düzeni.
- Gündüz vardiyası.
- Yıllık eğitim.
- %10 seyahat. переп