A University Hospitals alapellátást, szakorvosi ellátást, sürgősségi ellátást és egyéb egészségügyi szolgáltatásokat nyújtó egészségügyi szervezet. Munkája a betegközpontú kezelést az orvosképzéssel és a kutatással ötvözi, klinikai csapatokat, oktatókat és kutatókat hozva össze az egészségügyi ellátás eredményeinek javítása érdekében. A University Hospitals karrierlehetőségeket kínál az egészségügyi ellátás, az orvosi szolgáltatások, az oktatás, a kutatás, valamint egy nagy egészségügyi szervezet működését támogató operatív területeken.
Klinikai kutatási IRB-szakértő I. – University Hospitals
Emberi résztvevőkkel végzett kutatási protokollokat vizsgál, és koordinálja az IRB-üléseket. Támogatja a kutatókat és a klinikai kutatási tevékenységet a clevelandi Klinikai Kutatási Központban.
Leírás
- Kövesse nyomon az emberi résztvevőkkel végzett kutatásokra vonatkozó szövetségi, állami és helyi törvényeket, szabályozásokat és iránymutatásokat.
- Vizsgálja meg az emberi kutatási protokollok benyújtott dokumentációját az IRB irányelveinek, az intézményi eljárásoknak, az alkalmazandó szabályozásoknak és az etikai elveknek való megfelelés szempontjából.
- Koordinálja az IRB-üléseket, és készítse elő a napirendet, valamint az ülés anyagait.
- Dokumentálja a megbeszélt orvosi és etikai kérdéseket, hogy az IRB döntései pontosan rögzítve legyenek.
- Tartsa a kapcsolatot az IRB-bizottságokkal, a kutatókkal és kijelölt képviselőikkel, valamint a Klinikai Kutatási és Technológiai Központ munkatársaival.
- Vegyen részt különleges projektekben.
- Lássa el az egyéb kijelölt feladatokat.
- Tartsa be a szervezeti irányelveket és szabványokat.
- Védje és biztonságosan őrizze a védett egészségügyi adatokat (PHI).
Követelmények
- Egészségtudományi, bioetikai vagy kapcsolódó területen szerzett alapdiploma szükséges.
- Legalább egy év kutatási, kutatásigazgatási, szabályozási, klinikai kutatási vagy laboratóriumi kutatási tapasztalat szükséges.
- Az IRB-tapasztalat előnyt jelent.
- Az orvosi fogalmak és terminológia ismerete.
- Pontos gépelési készség.
- Képesség az információk nyelvtanilag helyes írásbeli közlésére.
- Jó szervezőkészség és figyelem a részletekre.
- Képesség önállóan és csapatban dolgozni, a határidők betartásával.
- Jó jelenléti mutató.
- Szolgáltatásorientált, önmotivált, professzionális, diszkrét és feddhetetlen magatartás.
- A kutatási szabályozások ismerete előnyt jelent.
- Az emberi résztvevőkkel végzett kutatásokra vonatkozó aktuális NIH-, DHHS-, OHRP- és FDA-iránymutatások megértése.
- Képesség több feladat egyidejű ellátására és a munkaterhelés időszakos növekedésének kezelésére.
- Képesség az IRB-beadványok rangsorolására és hatékony feldolgozására.
- Jártasság a PC-k és a Microsoft Office használatában.
- Az emberi résztvevők védelméről szóló (CITI) tanúsítványt 30 napon belül meg kell szerezni.
- A kutatási tanúsítvány előnyt jelent.
- Képesség a védett egészségügyi adatok (PHI) védelmére és biztonságos megőrzésére.
Juttatások
- Rendszeres, teljes munkaidős foglalkoztatás.
- Hibrid munkavégzés.
- Nappali műszak.
- Éves képzés.
- 10% utazás.