University Hospitals on terveydenhuolto-organisaatio, joka tarjoaa perusterveydenhuoltoa, erikoissairaanhoitoa, kiireellistä hoitoa ja muita lääketieteellisiä palveluja. Sen toiminnassa yhdistyvät potilaslähtöinen hoito, lääketieteellinen koulutus ja tutkimus, ja se kokoaa yhteen kliinisiä tiimejä, kouluttajia ja tutkijoita, jotka keskittyvät terveydenhuollon tulosten parantamiseen. University Hospitals tarjoaa uramahdollisuuksia terveydenhuollon toteutuksen, lääketieteellisten palvelujen, koulutuksen, tutkimuksen ja suuren hoito-organisaation toimintaa tukevien hallinnollisten tehtävien parissa.
Tutkimuseettisen toimikunnan asiantuntija I, kliininen tutkimus – University Hospitals
Arvioi ihmisiin kohdistuvan tutkimuksen tutkimussuunnitelmia ja koordinoi tutkimuseettisen toimikunnan kokouksia. Tue tutkijoita ja kliinisen tutkimuksen toimintaa kliinisen tutkimuksen keskuksessa Clevelandissa.
Kuvaus
- Seuraa ihmisiin kohdistuvaa tutkimusta koskevia liittovaltion, osavaltion ja paikallisia lakeja, määräyksiä ja ohjeistuksia.
- Arvioi ihmistutkimusten suunnitelmahakemusten yhdenmukaisuutta tutkimuseettisen toimikunnan käytäntöjen, organisaation menettelyjen, sovellettavien määräysten ja eettisten periaatteiden kanssa.
- Koordinoi tutkimuseettisen toimikunnan kokouksia sekä valmistele esityslistat ja kokousmateriaalit.
- Kirjaa käsitellyt lääketieteelliset ja eettiset kysymykset, jotta toimikunnan ratkaisut dokumentoidaan täsmällisesti.
- Pidä yhteyttä tutkimuseettisiin toimikuntiin, tutkijoihin ja heidän nimeämiinsä edustajiin sekä kliinisen tutkimuksen ja teknologian keskuksen henkilöstöön.
- Osallistu erityishankkeisiin.
- Hoida muita annettuja tehtäviä.
- Noudata organisaation käytäntöjä ja standardeja.
- Suojaa ja säilytä suojattuja terveystietoja (PHI) turvallisesti.
Vaatimukset
- Edellytyksenä on kandidaatin tutkinto terveystieteissä, bioetiikassa tai vastaavalla alalla.
- Edellytyksenä on vähintään vuoden kokemus tutkimuksesta, tutkimushallinnosta, sääntelyasioista, kliinisestä tutkimuksesta tai laboratoriotutkimuksesta.
- Kokemus tutkimuseettisen toimikunnan työstä katsotaan eduksi.
- Lääketieteellisten käsitteiden ja terminologian tuntemus.
- Tarkka kirjoitustaito.
- Kyky viestiä asiat kieliopillisesti oikealla kirjallisella kielellä.
- Hyvät organisointitaidot ja tarkkaavaisuus yksityiskohtiin.
- Kyky työskennellä itsenäisesti ja osana tiimiä sekä noudattaa määräaikoja.
- Hyvä läsnäolo- ja täsmällisyysrekordi.
- Palveluhenkinen, oma-aloitteinen ja ammattimainen toimintatapa, hienotunteisuus ja rehellisyys.
- Tutkimusmääräysten tuntemus katsotaan eduksi.
- Ajantasaisten NIH:n, DHHS:n, OHRP:n ja FDA:n ihmisiin kohdistuvaa tutkimusta koskevien ohjeiden ymmärtäminen.
- Kyky hoitaa useita tehtäviä samanaikaisesti ja hallita ajoittaista työmäärän kasvua.
- Kyky priorisoida ja käsitellä tutkimuseettisen toimikunnan hakemuksia tehokkaasti.
- Tietokoneiden ja Microsoft Office -ohjelmistojen käyttötaito.
- Ihmistutkimuksen suojausta koskeva CITI-sertifiointi on hankittava 30 päivän kuluessa.
- Tutkimusalan sertifiointi katsotaan eduksi.
- Kyky suojata ja säilyttää suojattuja terveystietoja (PHI) turvallisesti.
Edut
- Vakituinen kokoaikatyö.
- Hybridityöjärjestely.
- Päivävuoro.
- Vuosittainen koulutus.
- 10 %:n matkustusvaatimus.