University Hospitals ایک صحت کی دیکھ بھال کا ادارہ ہے جو بنیادی نگہداشت، خصوصی نگہداشت، فوری نگہداشت اور دیگر طبی خدمات فراہم کرتا ہے۔ اس کا کام مریض پر مرکوز علاج کو طبی تعلیم اور تحقیق کے ساتھ یکجا کرتا ہے، جہاں صحت کی دیکھ بھال کے نتائج بہتر بنانے پر توجہ دینے والی کلینیکل ٹیمیں، اساتذہ اور محققین مل کر کام کرتے ہیں۔ University Hospitals میں صحت کی خدمات کی فراہمی، طبی خدمات، تعلیم، تحقیق اور ایک بڑے صحت کی دیکھ بھال کے ادارے کے معاون انتظامی امور سمیت مختلف شعبوں میں کیریئر کے مواقع موجود ہیں۔
یونیورسٹی ہاسپٹلز میں کلینیکل ریسرچ کے لیے IRB اسپیشلسٹ I
انسانی شرکاء پر مشتمل تحقیق کے پروٹوکولز کا جائزہ لیں اور IRB اجلاسوں کی ہم آہنگی کریں۔ کلیولینڈ کے سینٹر فار کلینیکل ریسرچ میں محققین اور کلینیکل ریسرچ کے کاموں کی معاونت کریں۔
تفصیل
- انسانی شرکاء پر مشتمل تحقیق سے متعلق وفاقی، ریاستی اور مقامی قوانین، ضوابط اور رہنمائی سے باخبر رہیں۔
- انسانی تحقیق کے پروٹوکولز کی جمع کردہ درخواستوں کا جائزہ لیں تاکہ IRB پالیسیوں، ادارہ جاتی طریقہ کار، قابل اطلاق ضوابط اور اخلاقی اصولوں کی پابندی یقینی ہو۔
- IRB اجلاسوں کی ہم آہنگی کریں اور ایجنڈے اور متعلقہ مواد تیار کریں۔
- IRB کے فیصلوں کا درست ریکارڈ رکھنے کے لیے زیرِ بحث طبی اور اخلاقی مسائل کو دستاویزی شکل دیں۔
- IRB کمیٹیوں، محققین اور ان کے نامزد نمائندوں، نیز سینٹر فار کلینیکل ریسرچ اینڈ ٹیکنالوجی کے عملے کے ساتھ رابطہ رکھیں۔
- خصوصی منصوبوں میں اپنا حصہ ڈالیں۔
- سونپی گئی دیگر ذمہ داریاں انجام دیں۔
- ادارے کی پالیسیوں اور معیارات پر عمل کریں۔
- محفوظ صحت معلومات (PHI) کی حفاظت کریں اور اسے محفوظ طریقے سے برقرار رکھیں۔
تقاضے
- ہیلتھ سائنسز، بایو ایتھکس یا متعلقہ شعبے میں بیچلر ڈگری ضروری ہے۔
- تحقیق، تحقیقی انتظامیہ، ضابطہ جاتی امور، کلینیکل ریسرچ یا لیبارٹری تحقیق میں کم از کم ایک سال کا تجربہ ضروری ہے۔
- IRB کا تجربہ ترجیحی ہے۔
- طبی تصورات اور اصطلاحات کا علم۔
- درست ٹائپنگ کی مہارت۔
- گرامر کے لحاظ سے درست تحریری انداز میں معلومات پہنچانے کی صلاحیت۔
- مضبوط تنظیمی مہارت اور تفصیلات پر توجہ۔
- آخری تاریخوں کی پابندی کرتے ہوئے آزادانہ اور ٹیم کے ساتھ کام کرنے کی صلاحیت۔
- حاضری کا اچھا ریکارڈ۔
- خدمت پر مبنی، خود محرک، پیشہ ور، رازدار اور دیانت داری سے کام کرنے کی صلاحیت۔
- تحقیقی ضوابط کا علم ترجیحی ہے۔
- انسانی شرکاء پر مشتمل تحقیق کے بارے میں NIH، DHHS، OHRP اور FDA کی موجودہ رہنمائی کی سمجھ۔
- ایک وقت میں متعدد ذمہ داریاں سنبھالنے اور کام کا بوجھ کبھی کبھار بڑھنے پر اسے منظم کرنے کی صلاحیت۔
- IRB میں جمع کردہ درخواستوں کو ترجیحی ترتیب سے مؤثر طریقے سے نمٹانے کی صلاحیت۔
- پی سی اور Microsoft Office سافٹ ویئر میں مہارت۔
- Human Subjects Protection (CITI) سرٹیفکیشن 30 دن کے اندر حاصل کرنا ضروری ہے۔
- تحقیقی سرٹیفکیشن ترجیحی ہے۔
- محفوظ صحت معلومات (PHI) کی حفاظت اور اسے محفوظ طریقے سے برقرار رکھنے کی صلاحیت۔
مراعات
- باقاعدہ کل وقتی ملازمت۔
- ہائبرڈ کام کا انتظام۔
- دن کی شفٹ۔
- سالانہ تربیت۔
- 10% سفر۔