University Hospitals е здравна организация, която предоставя първична медицинска помощ, специализирана медицинска помощ, спешна помощ и други медицински услуги. Дейността ѝ съчетава лечение, ориентирано към пациента, с медицинско образование и научни изследвания, като обединява клинични екипи, преподаватели и изследователи, насочени към подобряване на резултатите от здравеопазването. University Hospitals предлага възможности за професионално развитие в предоставянето на здравни грижи, медицинските услуги, образованието, научните изследвания и оперативните функции, които подпомагат голяма здравна организация.
Специалист I по IRB за клинични изследвания в University Hospitals
Преглеждайте протоколи за изследвания с участието на хора и координирайте заседанията на IRB. Подпомагайте изследователите и клиничните изследвания в Центъра за клинични изследвания в Кливланд.
Описание
- Следете актуалните федерални, щатски и местни закони, разпоредби и насоки за изследвания с участието на хора.
- Преглеждайте заявленията за протоколи за изследвания с участието на хора за съответствие с правилата на IRB, институционалните процедури, приложимите разпоредби и етичните принципи.
- Координирайте заседанията на IRB и подготвяйте дневния ред и материалите.
- Документирайте обсъжданите медицински и етични въпроси, за да отразяват точно решенията на IRB.
- Работете с комитетите на IRB, изследователите и упълномощените от тях представители, както и със служителите на Центъра за клинични изследвания и технологии.
- Участвайте в специални проекти.
- Изпълнявайте други възложени задължения.
- Спазвайте организационните политики и стандарти.
- Защитавайте защитената здравна информация (PHI) и я съхранявайте сигурно.
Изисквания
- Изисква се бакалавърска степен в областта на здравните науки, биоетиката или сродна област.
- Изисква се поне една година опит в изследвания, администрация на изследвания, регулаторни дейности, клинични изследвания или лабораторни изследвания.
- Опитът с IRB е предимство.
- Познания по медицински концепции и терминология.
- Умение за точно писане на клавиатура.
- Способност за писмено изразяване с граматически правилен текст.
- Добри организационни умения и внимание към детайлите.
- Способност за самостоятелна работа и работа в екип при спазване на срокове.
- Добра посещаемост на работното място.
- Ориентация към обслужването, самомотивираност, професионализъм, дискретност и почтеност.
- Познанията за разпоредбите, уреждащи изследванията, са предимство.
- Разбиране на актуалните насоки на NIH, DHHS, OHRP и FDA за изследвания с участието на хора.
- Способност за едновременно изпълнение на множество задачи и управление на периодично увеличаване на натоварването.
- Способност за определяне на приоритети и ефективна обработка на заявленията към IRB.
- Умения за работа с персонални компютри и софтуер на Microsoft Office.
- Сертификатът Human Subjects Protection (CITI) трябва да бъде придобит в рамките на 30 дни.
- Сертификат за изследователска дейност е предимство.
- Способност за защита и сигурно съхранение на защитената здравна информация (PHI).
Придобивки
- Редовна работа на пълен работен ден.
- Хибриден режим на работа.
- Дневна смяна.
- Годишно обучение.
- 10% пътувания.