University Hospitals er en sundhedsorganisation, der tilbyder primær behandling, specialiseret behandling, akut behandling og andre medicinske tjenester. Organisationens arbejde kombinerer patientcentreret behandling med medicinsk uddannelse og forskning og samler kliniske teams, undervisere og forskere med fokus på at forbedre behandlingsresultaterne. University Hospitals tilbyder karrieremuligheder inden for sundhedsydelser, medicinske tjenester, uddannelse, forskning og de operationelle funktioner, der understøtter en stor sundhedsorganisation.
IRB-specialist I inden for klinisk forskning hos University Hospitals
Gennemgå forskningsprotokoller med mennesker som forsøgspersoner, og koordinér IRB-møder. Støt forskere og kliniske forskningsaktiviteter ved Center for Clinical Research i Cleveland.
Beskrivelse
- Hold dig ajour med føderale, statslige og lokale love, regler og vejledninger for forskning med mennesker som forsøgspersoner.
- Gennemgå ansøgninger om forskningsprotokoller med mennesker som forsøgspersoner for at sikre, at de overholder IRB's politikker, institutionens procedurer, gældende regler og etiske principper.
- Koordinér IRB-møder, og forbered dagsordener og mødemateriale.
- Dokumentér de drøftede medicinske og etiske spørgsmål, så IRB's afgørelser registreres korrekt.
- Vær bindeled mellem IRB-komitéer, forskere og deres udpegede repræsentanter samt medarbejdere ved Center for Clinical Research and Technology.
- Bidrag til særlige projekter.
- Udfør andre tildelte opgaver.
- Følg organisationens politikker og standarder.
- Beskyt og opbevar beskyttede helbredsoplysninger (PHI) sikkert.
Krav
- En bachelorgrad i sundhedsvidenskab, bioetik eller et beslægtet fagområde er påkrævet.
- Mindst ét års erfaring med forskning, forskningsadministration, regulatoriske forhold, klinisk forskning eller laboratorieforskning er påkrævet.
- Erfaring med IRB-arbejde foretrækkes.
- Kendskab til medicinske begreber og terminologi.
- Præcise skrivefærdigheder.
- Evne til at formidle information skriftligt med korrekt grammatik.
- Gode organisatoriske evner og sans for detaljer.
- Evne til at arbejde selvstændigt og som del af et team samt overholde tidsfrister.
- Godt fremmøde.
- Serviceminded, selvmotiveret, professionel og diskret samt i stand til at handle med integritet.
- Kendskab til forskningsregler foretrækkes.
- Forståelse af aktuelle NIH-, DHHS-, OHRP- og FDA-vejledninger om forskning med mennesker som forsøgspersoner.
- Evne til at håndtere flere opgaver på én gang og klare lejlighedsvise stigninger i arbejdsbyrden.
- Evne til at prioritere og behandle IRB-ansøgninger effektivt.
- Rutineret bruger af pc og Microsoft Office-programmer.
- Certificering i beskyttelse af forsøgspersoner (CITI) skal opnås inden for 30 dage.
- Forskningscertificering foretrækkes.
- Evne til at beskytte og opbevare beskyttede helbredsoplysninger (PHI) sikkert.
Fordele
- Fast fuldtidsansættelse.
- Hybrid arbejdsform.
- Dagvagt.
- Årlig oplæring.
- 10 % rejseaktivitet.