University Hospitals es una organización sanitaria que ofrece atención primaria, atención especializada, atención urgente y otros servicios médicos. Su labor combina un tratamiento centrado en el paciente con la educación médica y la investigación, reuniendo a equipos clínicos, docentes e investigadores enfocados en mejorar los resultados de la atención sanitaria. University Hospitals ofrece oportunidades profesionales en la prestación de servicios sanitarios, los servicios médicos, la educación, la investigación y las funciones operativas que respaldan a una organización asistencial de gran tamaño.
Especialista I de IRB, Investigación Clínica en University Hospitals
Revisa protocolos de investigación con seres humanos y coordina reuniones del IRB. Apoya a investigadores y las operaciones de investigación clínica en el Center for Clinical Research de Cleveland.
Descripción
- Mantente al día sobre las leyes, normativas y directrices federales, estatales y locales para la investigación con seres humanos.
- Revisa las solicitudes de protocolos de investigación con seres humanos para comprobar que cumplan las políticas del IRB, los procedimientos institucionales, la normativa aplicable y los principios éticos.
- Coordina las reuniones del IRB y prepara los órdenes del día y los materiales.
- Documenta los asuntos médicos y éticos tratados para dejar constancia precisa de las determinaciones del IRB.
- Mantén el enlace con los comités del IRB, los investigadores y sus representantes designados, y el personal del Center for Clinical Research and Technology.
- Contribuye a proyectos especiales.
- Realiza otras tareas asignadas.
- Cumple las políticas y normas de la organización.
- Protege y conserva de forma segura la Información de Salud Protegida (PHI).
Requisitos
- Se requiere una licenciatura en ciencias de la salud, bioética o un campo relacionado.
- Se requiere al menos un año de experiencia en investigación, administración de investigación, asuntos regulatorios, investigación clínica o investigación de laboratorio.
- Se prefiere experiencia con el IRB.
- Conocimientos de conceptos y terminología médica.
- Habilidad para mecanografiar con precisión.
- Capacidad para comunicar información por escrito con gramática correcta.
- Sólidas habilidades de organización y atención al detalle.
- Capacidad para trabajar de forma independiente y en equipo, y cumplir los plazos.
- Buen historial de asistencia.
- Orientación al servicio, motivación propia, profesionalismo, discreción y capacidad para actuar con integridad.
- Se prefieren conocimientos de la normativa sobre investigación.
- Comprensión de las directrices vigentes del NIH, DHHS, OHRP y FDA sobre investigación con seres humanos.
- Capacidad para atender varias tareas a la vez y gestionar aumentos ocasionales de la carga de trabajo.
- Capacidad para establecer prioridades y tramitar solicitudes del IRB de manera eficiente.
- Dominio de PC y programas de Microsoft Office.
- Debe obtener la certificación de Protección de Sujetos Humanos (CITI) en un plazo de 30 días.
- Se prefiere una certificación en investigación.
- Capacidad para proteger y conservar de forma segura la Información de Salud Protegida (PHI).
Beneficios
- Empleo regular a tiempo completo.
- Modalidad de trabajo híbrida.
- Turno diurno.
- Capacitación anual.
- 10 % de viajes.