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IQVIA
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Patrocinador de visto H1BConsultoriaIndústria de transformaçãoMarketing
A IQVIA combina análise de dados em saúde, tecnologia avançada e consultoria para ajudar organizações a enfrentar desafios complexos nos setores de ciências da vida e saúde. Sua plataforma Connected Intelligence reúne dados e inteligência artificial para apoiar a pesquisa clínica, o desenvolvimento de tecnologias e o avanço de novas terapias. As equipes da empresa atuam em análise, consultoria e tecnologia para a saúde, com oportunidades relacionadas à pesquisa, à inovação digital e aos esforços para melhorar os resultados dos pacientes.
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Vagas da empresa

Associado de Pesquisa Clínica - Híbrido em Melbourne

Apoie centros de pesquisa clínica e dados de estudos para a IQVIA na Austrália. A função abrange recrutamento, conformidade, documentação, monitoramento e execução de estudos clínicos.

AUAustráliaHíbridoTempo integralJúniorPlenoIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínica
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Descrição

  • Supervisionar o monitoramento e a gestão dos centros para garantir que a condução do estudo e o relato de dados atendam aos protocolos, regulamentos, diretrizes e requisitos do patrocinador.
  • Realizar visitas aos centros nas etapas de seleção, início, monitoramento e encerramento.
  • Implementar, desenvolver e monitorar planos de recrutamento de participantes.
  • Ministrar treinamentos sobre o protocolo e o estudo aos centros designados, mantendo comunicação regular com eles.
  • Avaliar as práticas dos centros quanto à conformidade com o protocolo e os requisitos regulatórios, escalando problemas de qualidade quando necessário.
  • Monitorar submissões e aprovações regulatórias, recrutamento, inclusão de participantes, preenchimento de CRFs e criação e resolução de consultas de dados.
  • Auxiliar nas atividades de início do estudo quando necessário.
  • Manter a documentação do arquivo mestre do estudo e confirmar que os arquivos do investigador nos centros sejam mantidos adequadamente.
  • Registrar as atividades de gestão dos centros, os achados de monitoramento e os planos de ação nos relatórios de visita e nas correspondências de acompanhamento.
  • Trabalhar com os membros da equipe do estudo para apoiar a execução do projeto.
  • Ajudar a criar planos de recrutamento de participantes específicos para cada centro quando necessário.
  • Supervisionar as finanças dos centros e coletar faturas de acordo com os requisitos locais quando necessário.

Requisitos

  • Bacharelado em uma área científica ou de saúde, ou combinação equivalente de educação, treinamento e experiência.
  • Pelo menos nove meses de experiência independente em monitoramento presencial.
  • Conhecimento prático das regulamentações de pesquisa clínica, incluindo as diretrizes de BPC e ICH.
  • Conhecimento da área terapêutica e dos protocolos adquirido por meio de treinamentos da empresa.
  • Proficiência em Microsoft Word, Excel e PowerPoint.
  • Capacidade de usar laptop, iPhone e iPad quando necessário.
  • Fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas.
  • Habilidades eficazes de gestão de tempo e finanças.
  • Capacidade de construir e manter relacionamentos produtivos com colegas, gestores e clientes.

Benefícios

  • Salário competitivo, além de auxílios para veículo e saúde.
  • Regime de trabalho híbrido flexível.
  • Oportunidades de desenvolvimento de carreira nos modelos FSO e FSP.
  • Oportunidade de trabalhar com gestores experientes em estudos clínicos de várias fases.

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