IQVIA
IQVIA
IQVIA derina sveikatos priežiūros duomenų analizę, pažangias technologijas ir konsultacijas, kad padėtų organizacijoms spręsti sudėtingus gyvybės mokslų ir sveikatos priežiūros sektorių iššūkius. Jos „Connected Intelligence“ platforma sujungia duomenis ir dirbtinį intelektą, kad būtų galima remti klinikinius tyrimus, technologijų kūrimą ir naujų gydymo būdų plėtrą. Įmonės komandos dirba analizės, konsultacijų ir sveikatos priežiūros technologijų srityse, todėl čia atsiveria galimybių prisidėti prie mokslinių tyrimų, skaitmeninių inovacijų ir pacientų gydymo rezultatų gerinimo.

Klinikinių tyrimų specialistas – hibridinis darbas Melburne

Padėsite IQVIA Australijoje vykdomų klinikinių tyrimų centrams ir tyrimų duomenų valdymui. Pareigos apima dalyvių pritraukimą, atitiktį, dokumentaciją, stebėseną ir tyrimų vykdymą.

Aprašymas

  • Prižiūrėkite ir administruokite tyrimų centrus, kad tyrimai ir duomenų teikimas atitiktų protokolus, teisės aktus, gaires ir užsakovo reikalavimus.
  • Vykdykite tyrimų centrų vizitus atrankos, inicijavimo, stebėsenos ir užbaigimo etapais.
  • Įgyvendinkite, tobulinkite ir stebėkite tyrimo dalyvių pritraukimo planus.
  • Veskite protokolo ir tyrimo mokymus paskirtiems tyrimų centrams ir palaikykite su jais reguliarų ryšį.
  • Vertinkite tyrimų centrų praktiką pagal protokolo ir reguliacinių reikalavimų laikymąsi, o prireikus perduokite informaciją apie kokybės problemas aukštesniam lygiui.
  • Stebėkite dokumentų teikimą reguliavimo institucijoms, patvirtinimus, dalyvių pritraukimą, įtraukimą į tyrimą, CRF pildymą, duomenų užklausų kūrimą ir sprendimą.
  • Prireikus padėkite vykdyti tyrimo pradžios veiklas.
  • Tvarkykite pagrindinės tyrimo bylos dokumentaciją ir užtikrinkite, kad tyrėjo tyrimų centro bylos būtų tinkamai prižiūrimos.
  • Vizitų ataskaitose ir tolesniame susirašinėjime registruokite tyrimų centrų administravimo veiklas, stebėsenos išvadas ir veiksmų planus.
  • Bendradarbiaukite su tyrimo komandos nariais, kad padėtumėte įgyvendinti projektą.
  • Prireikus padėkite rengti konkretiems tyrimų centrams skirtus dalyvių pritraukimo planus.
  • Prireikus prižiūrėkite tyrimų centrų finansus ir rinkite sąskaitas pagal vietos reikalavimus.

Reikalavimai

  • Bakalauro laipsnis gamtos mokslų arba sveikatos priežiūros srityje arba lygiavertis išsilavinimo, mokymų ir patirties derinys.
  • Ne mažesnė kaip devynių mėnesių savarankiškos tyrimų centrų stebėsenos vietoje patirtis.
  • Praktinės klinikinių tyrimų reglamentavimo žinios, įskaitant GCP ir ICH gaires.
  • Per įmonės mokymus įgytos gydymo srities ir tyrimo protokolo žinios.
  • Geri darbo su Microsoft Word, Excel ir PowerPoint įgūdžiai.
  • Gebėjimas prireikus naudotis nešiojamuoju kompiuteriu, iPhone ir iPad.
  • Puikūs organizavimo ir problemų sprendimo įgūdžiai.
  • Geri laiko ir finansų valdymo įgūdžiai.
  • Gebėjimas kurti ir palaikyti produktyvius ryšius su kolegomis, vadovais ir klientais.

Privalumai

  • Konkurencingas atlygis ir automobilio bei sveikatos išmokos.
  • Lankstus hibridinio darbo modelis.
  • Karjeros tobulėjimo galimybės pagal FSO ir FSP modelius.
  • Galimybė dirbti su patyrusiais vadovais įvairių etapų klinikinių tyrimų projektuose.

Susiję darbai

Centorrino Technologies

Remote Risk Management Specialist — Australia

Centorrino Technologies

Implement a risk management system for regulated Australian organisations, translating governance needs into configuration, testing, reporting and adoption. Work across the implementation lifecycle with stakeholders on risk data, controls and executive reporting.

Atidaryti