IQVIA ผสานการวิเคราะห์ข้อมูลด้านสุขภาพ เทคโนโลยีขั้นสูง และบริการให้คำปรึกษา เพื่อช่วยให้องค์กรต่าง ๆ รับมือกับความท้าทายที่ซับซ้อนในภาควิทยาศาสตร์ชีวภาพและการดูแลสุขภาพ แพลตฟอร์ม Connected Intelligence ของบริษัทผสานข้อมูลและปัญญาประดิษฐ์เพื่อสนับสนุนการวิจัยทางคลินิก การพัฒนาเทคโนโลยี และการผลักดันการรักษาแนวทางใหม่ ๆ ทีมงานของบริษัททำงานครอบคลุมด้านการวิเคราะห์ การให้คำปรึกษา และเทคโนโลยีทางการแพทย์ พร้อมโอกาสที่เชื่อมโยงกับงานวิจัย นวัตกรรมดิจิทัล และความพยายามในการยกระดับผลลัพธ์ด้านสุขภาพของผู้ป่วย
ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก - ทำงานแบบไฮบริดในเมลเบิร์น
สนับสนุนศูนย์วิจัยทางคลินิกและข้อมูลการศึกษาให้กับ IQVIA ในออสเตรเลีย บทบาทนี้ครอบคลุมการรับสมัครผู้เข้าร่วม การปฏิบัติตามข้อกำหนด การจัดทำเอกสาร การติดตาม และการดำเนินการทดลอง
รายละเอียด
- กำกับดูแลการติดตามและการบริหารศูนย์วิจัย เพื่อให้การดำเนินการศึกษาและการรายงานข้อมูลเป็นไปตามโพรโทคอล ข้อบังคับ แนวทาง และข้อกำหนดของผู้สนับสนุนการศึกษา
- ดำเนินการเยี่ยมศูนย์วิจัยในทุกระยะ ตั้งแต่การคัดเลือก การเริ่มต้น การติดตาม ไปจนถึงการปิดการศึกษา
- ดำเนินการ พัฒนา และติดตามแผนการรับสมัครผู้เข้าร่วมการศึกษา
- จัดการฝึกอบรมเกี่ยวกับโพรโทคอลและการศึกษาให้แก่ศูนย์วิจัยที่ได้รับมอบหมาย พร้อมรักษาการติดต่อกับศูนย์วิจัยอย่างสม่ำเสมอ
- ประเมินแนวทางปฏิบัติของศูนย์วิจัยว่าปฏิบัติตามโพรโทคอลและข้อกำหนดหรือไม่ พร้อมยกระดับประเด็นด้านคุณภาพเมื่อจำเป็น
- ติดตามการยื่นเอกสารและการอนุมัติตามข้อกำหนด การรับสมัคร การลงทะเบียนผู้เข้าร่วม การกรอก CRF ตลอดจนการสร้างและแก้ไขข้อซักถามด้านข้อมูล
- ช่วยดำเนินกิจกรรมเริ่มต้นการศึกษาเมื่อจำเป็น
- ดูแลเอกสาร Trial Master File และยืนยันว่า Investigator Site Files ได้รับการจัดเก็บและดูแลอย่างเหมาะสม
- บันทึกกิจกรรมการบริหารศูนย์วิจัย ผลการติดตาม และแผนการดำเนินการไว้ในรายงานการเยี่ยมและจดหมายติดตามผล
- ทำงานร่วมกับสมาชิกทีมการศึกษาเพื่อสนับสนุนการส่งมอบโครงการ
- ช่วยจัดทำแผนการรับสมัครผู้เข้าร่วมเฉพาะสำหรับแต่ละศูนย์วิจัยเมื่อจำเป็น
- กำกับดูแลการเงินของศูนย์วิจัยและรวบรวมใบแจ้งหนี้ให้สอดคล้องกับข้อกำหนดในท้องถิ่นเมื่อจำเป็น
คุณสมบัติ
- วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือการดูแลสุขภาพ หรือมีการผสมผสานด้านการศึกษา การฝึกอบรม และประสบการณ์ที่เทียบเท่า
- มีประสบการณ์ติดตามงาน ณ ศูนย์วิจัยด้วยตนเองอย่างน้อยเก้าเดือน
- มีความรู้ในการปฏิบัติงานเกี่ยวกับข้อบังคับด้านการวิจัยทางคลินิก รวมถึงแนวทาง GCP และ ICH
- มีความรู้ด้านพื้นที่การรักษาและโพรโทคอลจากการฝึกอบรมของบริษัท
- ใช้ Microsoft Word, Excel และ PowerPoint ได้อย่างคล่องแคล่ว
- สามารถใช้แล็ปท็อป iPhone และ iPad ได้เมื่อจำเป็น
- มีทักษะการจัดระเบียบและการแก้ปัญหาที่ดี
- มีทักษะการบริหารเวลาและการเงินอย่างมีประสิทธิภาพ
- สามารถสร้างและรักษาความสัมพันธ์ที่ดีในการทำงานกับเพื่อนร่วมงาน ผู้จัดการ และลูกค้า
สวัสดิการ
- เงินเดือนที่แข่งขันได้ พร้อมค่าเบี้ยเลี้ยงรถยนต์และสุขภาพ
- รูปแบบการทำงานแบบไฮบริดที่ยืดหยุ่น
- โอกาสพัฒนาอาชีพในรูปแบบ FSO และ FSP
- โอกาสทำงานร่วมกับผู้จัดการที่มีประสบการณ์ในงานทดลองทางคลินิกหลายระยะ