IQVIA objedinjuje analitiku zdravstvenih podataka, naprednu tehnologiju i savjetovanje kako bi organizacijama pomogla u rješavanju složenih izazova u području znanosti o životu i zdravstva. Njezina platforma Connected Intelligence povezuje podatke i umjetnu inteligenciju radi podrške kliničkim istraživanjima, razvoju tehnologije i napretku novih terapija. Timovi tvrtke djeluju u području analitike, savjetovanja i zdravstvenih tehnologija te nude prilike povezane s istraživanjem, digitalnim inovacijama i nastojanjima da se poboljšaju ishodi liječenja pacijenata.
Suradnik za klinička istraživanja – hibridni rad u Melbourneu
Podržavajte istraživačke centre i podatke studija za IQVIA-u u Australiji. Posao obuhvaća regrutaciju, usklađenost, dokumentaciju, praćenje i provedbu kliničkih ispitivanja.
Opis
- Nadzirati praćenje i upravljanje istraživačkim centrima kako bi provedba studije i izvještavanje o podacima bili u skladu s protokolima, propisima, smjernicama i zahtjevima naručitelja.
- Provodi posjete centrima tijekom faza odabira, pokretanja, praćenja i zatvaranja.
- Provodi, unapređuje i prati planove regrutacije ispitanika.
- Provodi obuku o protokolu i studiji za dodijeljene centre te održava redovitu komunikaciju s njima.
- Procjenjuje prakse centara u pogledu usklađenosti s protokolom i regulatornim zahtjevima te prema potrebi eskalira pitanja kvalitete.
- Prati regulatorne podneske, odobrenja, regrutaciju, uključivanje ispitanika, ispunjavanje CRF-ova te izradu i rješavanje upita o podacima.
- Prema potrebi pomaže u aktivnostima pokretanja studije.
- Održava dokumentaciju glavnog spisa ispitivanja i potvrđuje da se spisi istraživačkih centara pravilno vode.
- Bilježi aktivnosti upravljanja centrima, nalaze praćenja i akcijske planove u izvještajima o posjetima i naknadnoj korespondenciji.
- Surađuje s članovima studijskog tima radi podrške provedbi projekta.
- Prema potrebi pomaže u izradi planova regrutacije ispitanika specifičnih za pojedine centre.
- Prema potrebi nadzire financije centara i prikuplja račune u skladu s lokalnim zahtjevima.
Zahtjevi
- Diploma prvostupnika iz prirodnih ili zdravstvenih znanosti ili jednaka kombinacija obrazovanja, osposobljavanja i iskustva.
- Najmanje devet mjeseci samostalnog iskustva u praćenju istraživačkih centara na lokaciji.
- Radno poznavanje propisa o kliničkim istraživanjima, uključujući smjernice GCP i ICH.
- Poznavanje relevantnog terapijskog područja i protokola stečeno kroz obuku u društvu.
- Poznavanje rada u programima Microsoft Word, Excel i PowerPoint.
- Sposobnost korištenja prijenosnog računala, iPhonea i iPada prema potrebi.
- Izražene organizacijske sposobnosti i sposobnosti rješavanja problema.
- Učinkovite vještine upravljanja vremenom i financijama.
- Sposobnost izgradnje i održavanja produktivnih odnosa s kolegama, rukovoditeljima i klijentima.
Pogodnosti
- Konkurentna plaća te naknade za automobil i zdravstvenu zaštitu.
- Fleksibilan hibridni način rada.
- Mogućnosti razvoja karijere kroz FSO i FSP modele.
- Prilika za rad s iskusnim rukovoditeljima na kliničkim ispitivanjima u više faza.