IQVIA yhdistää terveydenhuollon data-analytiikan, edistyneen teknologian ja konsultoinnin auttaakseen organisaatioita ratkaisemaan biotieteiden ja terveydenhuollon alojen monimutkaisia haasteita. Sen Connected Intelligence -alusta yhdistää datan ja tekoälyn kliinisen tutkimuksen, teknologian kehittämisen ja uusien hoitojen edistämisen tueksi. Yrityksen tiimit työskentelevät analytiikan, konsultoinnin ja terveydenhuollon teknologian parissa tarjoten mahdollisuuksia tutkimukseen, digitaaliseen innovointiin ja potilaiden hoitotulosten parantamiseen liittyvissä tehtävissä.
Kliinisten tutkimusten asiantuntija – hybridityö Melbournessa
Tuet kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkoja ja tutkimustietoja IQVIA:n Australian toiminnoissa. Tehtävä kattaa rekrytoinnin, vaatimustenmukaisuuden, dokumentoinnin, seurannan ja tutkimusten toteutuksen.
Kuvaus
- Valvo ja hallinnoi tutkimuspaikkoja varmistaaksesi, että tutkimusten toteutus ja tietojen raportointi täyttävät tutkimussuunnitelmien, säädösten, ohjeiden ja toimeksiantajan vaatimukset.
- Toteuta tutkimuspaikkakäyntejä valinta-, aloitus-, seuranta- ja päätösvaiheissa.
- Toteuta, kehitä ja seuraa tutkittavien rekrytointisuunnitelmia.
- Järjestä tutkimussuunnitelmaa ja tutkimusta koskevaa koulutusta nimetyille tutkimuspaikoille ja pidä niihin säännöllisesti yhteyttä.
- Arvioi tutkimuspaikkojen toimintatapoja tutkimussuunnitelman ja sääntelyn mukaisuuden osalta ja eskaloi laatua koskevat huolenaiheet tarvittaessa.
- Seuraa viranomaisilmoituksia, hyväksyntöjä, rekrytointia, mukaanottoa, CRF-lomakkeiden täyttämistä sekä tietokyselyjen laatimista ja ratkaisemista.
- Avusta tutkimusten käynnistämiseen liittyvissä toimissa tarvittaessa.
- Ylläpidä tutkimuksen päätiedoston dokumentaatiota ja varmista, että tutkijan tutkimuspaikkatiedostot ovat asianmukaisesti ylläpidettyjä.
- Kirjaa tutkimuspaikan hallinnointiin liittyvät toimet, seurantahavainnot ja toimenpidesuunnitelmat käyntiraportteihin ja seurantaviestintään.
- Työskentele tutkimusryhmän jäsenten kanssa projektin toteutuksen tukemiseksi.
- Auta laatimaan tutkimuspaikkakohtaisia tutkittavien rekrytointisuunnitelmia tarvittaessa.
- Valvo tutkimuspaikkojen talousasioita ja kerää laskut paikallisten vaatimusten mukaisesti tarvittaessa.
Vaatimukset
- Soveltuva alempi korkeakoulututkinto luonnontieteiden tai terveydenhuollon alalta tai vastaava koulutuksen, perehdytyksen ja kokemuksen yhdistelmä.
- Vähintään yhdeksän kuukauden itsenäinen kokemus tutkimuspaikkojen seurannasta.
- Kliinisen tutkimuksen sääntelyn, mukaan lukien GCP- ja ICH-ohjeistot, tuntemus.
- Työnantajan koulutuksen kautta hankittu hoitoalueen ja tutkimussuunnitelmien tuntemus.
- Microsoft Wordin, Excelin ja PowerPointin sujuva käyttö.
- Valmius käyttää tarvittaessa kannettavaa tietokonetta, iPhonea ja iPadia.
- Hyvät organisointi- ja ongelmanratkaisutaidot.
- Tehokkaat ajanhallinta- ja taloushallintataidot.
- Kyky rakentaa ja ylläpitää toimivia suhteita kollegoihin, esihenkilöihin ja asiakkaisiin.
Edut
- Kilpailukykyinen palkka sekä auto- ja terveysetuudet.
- Joustava hybridityöjärjestely.
- Uramahdollisuuksia FSO- ja FSP-malleissa.
- Mahdollisuus työskennellä kokeneiden esihenkilöiden kanssa kliinisten tutkimusten eri vaiheissa.