ALLEN SPOLDEN
ALLEN SPOLDEN
ALLEN SPOLDEN padeda farmacijos, biotechnologijų, sveikatos priežiūros ir visuomenės sveikatos organizacijoms suburti bei palaikyti klinikinius tyrimus vykdančias komandas. Jos darbuotojų ir mokslinių tyrimų sprendimai apima funkcinio paslaugų teikėjo pagalbą, klinikinių duomenų valdymą, reguliavimo reikalavimų konsultacijas ir pagal projektų poreikius pritaikytą specializuotų darbuotojų paiešką. Derindama sektoriaus kompetenciją su operacine pagalba, įmonė padeda klinikinių tyrimų komandoms dirbti efektyviau, išlaikant produktyvumą ir atitiktį mokslinių tyrimų veikloje.

Klinikinių duomenų vertintojas – nuotolinis darbas Jungtinėse Amerikos Valstijose

Vertinkite klinikinius ir laboratorinius duomenis pasaulinėje klinikinių tyrimų organizacijoje. Tirkite neatitikimus, siųskite užklausas tyrimų centrams ir padėkite išlaikyti auditui parengtus tyrimų įrašus.

Aprašymas

  • Vertinti klinikinių ir laboratorinių duomenų tikslumą, nuoseklumą ir išsamumą
  • Tirti neatitikimus, kuriuos reikia patikslinti su tyrimų centrais
  • Naudoti klinikines, laboratorines ar pacientų priežiūros žinias neįtikėtinai ar nenuosekliai informacijai nustatyti
  • Rengti ir siųsti tyrimų centrams duomenų užklausas pagal patvirtintas gaires ir šablonus
  • Lyginti laboratorinių tyrimų rezultatus su kartu vartojamais vaistais, nepageidaujamais reiškiniais ir ligos istorija
  • Peržiūrėti medicininį kodavimą vadovaujant vyresniesiems vertintojams
  • Nustatyti duomenų kokybės dėsningumus, protokolo laikymosi problemas ir mokymo poreikius
  • Palaikyti pasirengimą auditui laikantis standartinių veiklos procedūrų ir tiksliai tvarkant dokumentaciją
  • Dalyvauti protokolo nukrypimų, duomenų peržiūros ir kokybės komandos bei saugumo stebėsenos komandos susitikimuose
  • Rengti duomenų sąrašus, stebėjimo lenteles ir pristatymų skaidres duomenų peržiūros susitikimams

Reikalavimai

  • Aukštesniojo koleginio arba bakalauro lygio išsilavinimas arba atitinkamas diplomas ar pažymėjimas, papildytas praktine patirtimi gyvybės mokslų, laboratorinių mokslų ar susijusioje sveikatos priežiūros srityje
  • Iki dvejų metų patirties klinikinėje, laboratorinėje, odontologijos ar sveikatos priežiūros aplinkoje, įskaitant praktiką, klinikinę praktiką ar stažuotes
  • Gebėjimas skaityti ir interpretuoti pacientų informaciją, pavyzdžiui, gyvybinius rodiklius, laboratorinių tyrimų reikšmes, vaistų ir alergijų sąrašus, gydymo ar procedūrų įrašus bei medicinines korteles
  • Medicininės terminologijos žinios ir tikslūs dokumentavimo įgūdžiai
  • Puikūs rašytinės ir žodinės anglų kalbos komunikacijos įgūdžiai bei didelis dėmesys detalėms
  • Geri organizaciniai gebėjimai, gebėjimas valdyti kelias užduotis ir laikytis terminų
  • „Microsoft Excel“ ir kitų „Microsoft Office“ įrankių naudojimo įgūdžiai
  • Atitinkamas sertifikatas arba licencija būtų privalumas
  • Patirtis naudojant EHR ar EMR, praktikos valdymo arba LIMS sistemas būtų privalumas
  • Susidomėjimas onkologija ar kita klinikine specialybe būtų privalumas

Privalumai

  • Mokymai apie klinikinių tyrimų procesus, klinikinių duomenų bazių naudojimą, užklausų rengimą ir medicininį kodavimą
  • Mentorystė įgūdžiams ir pasitikėjimui savimi ugdyti
  • Nuotolinio darbo galimybė