Johnson & Johnson yra pasaulinė sveikatos priežiūros bendrovė, veikianti inovatyvių vaistų ir medicinos technologijų srityse. Jos komandos kuria sprendimus onkologijos, imunologijos, neuromokslų, specializuotos oftalmologijos, intervencinės medicinos ir ortopedijos srityse, pasitelkdamos mokslą bei technologijas sudėtingiems sveikatos poreikiams spręsti. Bendrovė taip pat daug dėmesio skiria sveikatos lygybei, aplinkos tvarumui, įvairovei ir įtraukčiai, teikdama paslaugas sveikatos priežiūros specialistams, pacientams ir bendruomenėms visame pasaulyje.
Įrangos inžinierius – OTTAVA robotinės chirurgijos platforma, Santa Clara, darbas vietoje
Valdysite, kvalifikuosite, diagnozuosite ir tobulinsite gamybos bei bandymo įrangą, palaikančią „Johnson & Johnson“ OTTAVA robotinės chirurgijos platformą. Pareigos orientuotos į reguliuojamos gamybos turtą, įrangos našumą, patikimumą ir atitiktį.
Aprašymas
- Valdykite priskirtą gamybos ir bandymo įrangą nuo specifikavimo ir parinkimo iki projektavimo peržiūros, FAT/SAT, įrengimo, paleidimo, kvalifikavimo, išleidimo, priežiūros, modifikavimo ir eksploatacijos nutraukimo.
- Renkite arba padėkite rengti URS/FRS dokumentus, rizikos vertinimus, inžinerinius brėžinius, priežiūros strategijas, atsarginių dalių planus, kalibravimo reikalavimus, darbo instrukcijas, pakeitimų įrašus bei validavimo protokolus ir ataskaitas.
- Diagnozuokite elektros, mechaninės, pneumatinės, robotinės, valdymo, programinės įrangos sąsajos ir kompiuterinės įrangos gedimus, kartu saugodami darbuotojus, produkto kokybę, duomenų vientisumą ir validuotą būseną.
- Stebėkite įrangos prieinamumą ir veikimo laiką, vertinkite prastovas, MTBF, MTTR, darbo užsakymų istoriją, pasikartojančius gedimus ir reagavimo veiksmingumą bei įgyvendinkite korekcinius ir prevencinius veiksmus.
- Tirkite našumo nuostolius, tokius kaip lėti ciklai, mikroprastovos, strigimai, protarpiniai gedimai ir sumažėję veikimo rodikliai.
- Vertinkite su įranga susijusius kokybės nuostolius, įskaitant defektus, perdirbimą, klaidingus gedimus, matavimo sistemų problemas ir kalibravimo dreifą.
- Taikykite struktūruotus problemų sprendimo metodus, įskaitant 5 kodėl, gedimų medžio analizę, žuvies kaulo diagramas, FMEA ir duomenų tendencijų analizę, kad išvengtumėte pasikartojančių gedimų ir patvirtintumėte korekcinių veiksmų veiksmingumą.
- Tvarkykite tikslius CMMS darbo užsakymus ir turto įrašus, naudodami priežiūros istoriją prevencinės priežiūros užduotims, dažniams, atsarginėms dalims ir įrangos parengčiai optimizuoti.
- Koordinuokite tiekėjus ir technikus, padėkite atlikti auditus bei patikras ir mokykite naudotojus saugiai bei reikalavimus atitinkančiai eksploatuoti įrangą.
Reikalavimai
- Bakalauro laipsnis mechanikos, elektros, mechatronikos, gamybos, valdymo, biomedicinos inžinerijos ar susijusioje techninėje srityje; pagal įmonės reikalavimus gali būti priimama lygiavertė susijusi patirtis.
- Bent 2 metų susijusi patirtis įrangos, automatikos, priežiūros, gamybos ar bandymų inžinerijos srityje medicinos prietaisų, robotikos, gyvybės mokslų, puslaidininkių, aviacijos ir kosmoso ar kitoje reguliuojamoje pramonėje.
- Praktinė elektromechaninės įrangos, automatizuotų bandymo sistemų, robotikos, valdymo sistemų, matavimo prietaisų, pneumatinių sistemų, jutiklių, kalibravimo ar specialių tvirtinimo įtaisų patirtis.
- Praktinės GMP, projektavimo valdymo, kontroliuojamos dokumentacijos, pakeitimų valdymo, nukrypimų ir neatitikčių procesų bei įrangos kvalifikavimo principų žinios.
- Patirtis analizuojant įrangos duomenis, prastovų įrašus, išeigos ar pirmojo praėjimo rezultatus ir priežiūros istoriją, siekiant nustatyti OEE nuostolius bei tobulinimo galimybes.
- OEE prieinamumo, našumo ir kokybės komponentų supratimas, įskaitant veiklos duomenis, reikalingus jiems apskaičiuoti ir interpretuoti.
- Sistemingo gedimų diagnozavimo įgūdžiai ir gebėjimas saugiai priimti sprendimus esant gamybos spaudimui.
- Gebėjimas interpretuoti schemas, elektros sujungimų schemas, CAD brėžinius, technines specifikacijas, PLC ir valdymo informaciją bei validavimo protokolus.
- CMMS platformų, techninio rašymo, kontroliuojamos dokumentacijos ir pakeitimų valdymo vykdymo įgūdžiai.
- Veiksmingas tarpfunkcinis bendravimas su gamybos, kokybės, mokslinių tyrimų ir plėtros, validavimo, EHS, infrastruktūros, IT/OT, technikų ir tiekėjų komandomis.
Privalumai
- Įtrauki darbo aplinka.
- Vienodos įsidarbinimo galimybės.
- Kandidatams su negalia suteikiamos tinkamos sąlygos dalyvauti pokalbyje.