Johnson & Johnson es una empresa global de atención médica que trabaja en los ámbitos de la medicina innovadora y la tecnología médica. Sus equipos desarrollan soluciones en oncología, inmunología, neurociencia, oftalmología especializada, atención intervencionista y ortopedia, combinando ciencia y tecnología para abordar necesidades de salud complejas. La empresa también pone énfasis en la equidad sanitaria, la sostenibilidad ambiental, la diversidad y la inclusión al prestar servicio a profesionales de la salud, pacientes y comunidades de todo el mundo.
Ingeniero de Equipos - Plataforma de Cirugía Robótica OTTAVA, Presencial en Santa Clara
Gestiona, cualifica, diagnostica y mejora los equipos de fabricación y pruebas que respaldan la plataforma de cirugía robótica OTTAVA de Johnson & Johnson. El puesto se centra en activos de producción regulados, rendimiento, fiabilidad y cumplimiento de los equipos.
Descripción
- Gestionar los equipos de fabricación y pruebas asignados desde la especificación y selección hasta la revisión del diseño, FAT/SAT, instalación, puesta en marcha, cualificación, liberación, mantenimiento, modificación y retirada.
- Preparar o apoyar documentos URS/FRS, evaluaciones de riesgos, planos de ingeniería, estrategias de mantenimiento, planes de piezas de repuesto, requisitos de calibración, instrucciones de trabajo, registros de cambios y protocolos e informes de validación.
- Diagnosticar fallos de equipos eléctricos, mecánicos, neumáticos, robóticos, de control, de interfaces de software y relacionados con ordenadores, protegiendo al personal, la calidad del producto, la integridad de los datos y el estado validado.
- Supervisar la disponibilidad y el tiempo de actividad de los equipos, evaluar eventos de inactividad, MTBF, MTTR, historial de órdenes de trabajo, fallos repetidos y eficacia de la respuesta, e implementar acciones correctivas y preventivas.
- Investigar pérdidas de rendimiento como ciclos lentos, microparadas, atascos, fallos intermitentes y tasas operativas reducidas.
- Evaluar pérdidas de calidad relacionadas con defectos causados por los equipos, reprocesos, fallos falsos, problemas de los sistemas de medición y desviaciones de calibración.
- Aplicar métodos estructurados de resolución de problemas, incluidos los 5 porqués, el análisis de árbol de fallos, los diagramas de Ishikawa, el AMFE y el análisis de tendencias de datos, para prevenir fallos recurrentes y confirmar la eficacia de las acciones correctivas.
- Mantener órdenes de trabajo y registros de activos precisos en el CMMS, utilizando el historial de mantenimiento para optimizar las tareas y frecuencias de mantenimiento preventivo, las piezas de repuesto y la disponibilidad de los equipos.
- Coordinar a proveedores y técnicos, apoyar auditorías e inspecciones y formar a los usuarios en el funcionamiento seguro y conforme de los equipos.
Requisitos
- Título universitario en Ingeniería Mecánica, Eléctrica, Mecatrónica, de Fabricación, de Control, Biomédica o un campo técnico relacionado; se puede aceptar experiencia relevante equivalente conforme a los requisitos de la empresa.
- Al menos 2 años de experiencia relevante en equipos, automatización, mantenimiento, fabricación o ingeniería de pruebas en dispositivos médicos, robótica, ciencias de la vida, semiconductores, aeroespacial u otra industria regulada.
- Experiencia práctica con equipos electromecánicos, sistemas de pruebas automatizadas, robótica, controles, instrumentación, neumática, sensores, calibración o dispositivos personalizados.
- Conocimientos prácticos de GMP, controles de diseño, documentación controlada, control de cambios, procesos de desviaciones y no conformidades y principios de cualificación de equipos.
- Experiencia en el análisis de datos de equipos, registros de inactividad, resultados de rendimiento o de primera pasada e historial de mantenimiento para identificar pérdidas de OEE y oportunidades de mejora.
- Comprensión de los componentes de Disponibilidad, Rendimiento y Calidad del OEE, incluidos los datos operativos necesarios para calcularlos e interpretarlos.
- Capacidad sistemática para diagnosticar problemas y tomar decisiones seguras bajo presión de producción.
- Capacidad para interpretar esquemas, diagramas de cableado, planos CAD, especificaciones técnicas, información de PLC y controles y protocolos de validación.
- Dominio de plataformas CMMS, redacción técnica, documentación controlada y ejecución del control de cambios.
- Comunicación intercultural eficaz con Fabricación, Calidad, I+D, Validación, EHS, Instalaciones, TI/TO, técnicos y proveedores.
Beneficios
- Entorno de trabajo inclusivo.
- Igualdad de oportunidades laborales.
- Hay adaptaciones disponibles para las entrevistas de los solicitantes con discapacidades.