Johnson & Johnson یک شرکت جهانی در حوزه سلامت است که در زمینه داروهای نوآورانه و فناوری پزشکی فعالیت می‌کند. تیم‌های این شرکت در حوزه‌های سرطان‌شناسی، ایمنی‌شناسی، علوم اعصاب، چشم‌پزشکی تخصصی، مراقبت‌های مداخله‌ای و ارتوپدی راهکارهایی توسعه می‌دهند و با ترکیب علم و فناوری به نیازهای پیچیده سلامت پاسخ می‌دهند. این شرکت ضمن خدمت‌رسانی به ارائه‌دهندگان خدمات سلامت، بیماران و جوامع در سراسر جهان، بر عدالت در سلامت، پایداری زیست‌محیطی، تنوع و فراگیری نیز تأکید دارد.
مهندس تجهیزات - پلتفرم جراحی رباتیک OTTAVA، حضور در محل سانتا کلارا
تجهیزات تولید و آزمون پشتیبان پلتفرم جراحی رباتیک OTTAVA شرکت Johnson & Johnson را مدیریت، واجد شرایط، عیب‌یابی و بهبود دهید. این نقش بر دارایی‌های تولیدی تحت نظارت، عملکرد تجهیزات، قابلیت اطمینان و انطباق تمرکز دارد.
توضیحات
- تجهیزات تولید و آزمون واگذارشده را از مرحله مشخصات و انتخاب تا بازبینی طراحی، FAT/SAT، نصب، راه‌اندازی، احراز صلاحیت، آزادسازی، نگهداری، اصلاح و از رده خارج کردن مدیریت کنید.
- اسناد URS/FRS، ارزیابی‌های ریسک، نقشه‌های مهندسی، راهبردهای نگهداری، برنامه‌های قطعات یدکی، الزامات کالیبراسیون، دستورالعمل‌های کاری، سوابق تغییر و پروتکل‌ها و گزارش‌های اعتبارسنجی را تهیه یا در تهیه آن‌ها پشتیبانی کنید.
- با حفظ ایمنی کارکنان، کیفیت محصول، یکپارچگی داده‌ها و وضعیت اعتبارسنجی‌شده، خرابی‌های تجهیزات الکتریکی، مکانیکی، پنوماتیکی، رباتیک، کنترلی، رابط نرم‌افزاری و رایانه‌ای را تشخیص دهید.
- دسترس‌پذیری و زمان کارکرد تجهیزات را پایش کنید، رویدادهای توقف، MTBF، MTTR، سابقه سفارش‌های کاری، خرابی‌های تکرارشونده و اثربخشی پاسخ را ارزیابی کنید و اقدامات اصلاحی و پیشگیرانه را اجرا کنید.
- افت عملکرد مانند چرخه‌های کند، توقف‌های کوتاه، گیرکردن، خطاهای متناوب و کاهش نرخ بهره‌برداری را بررسی کنید.
- افت کیفیت ناشی از عیوب مرتبط با تجهیزات، دوباره‌کاری، خرابی‌های کاذب، مشکلات سیستم اندازه‌گیری و رانش کالیبراسیون را ارزیابی کنید.
- برای پیشگیری از خرابی‌های تکرارشونده و تأیید اثربخشی اقدامات اصلاحی، روش‌های ساختاریافته حل مسئله از جمله 5 Whys، تحلیل درخت خطا، نمودار استخوان ماهی، FMEA و روندکاوی داده‌ها را به کار ببرید.
- سفارش‌های کاری CMMS و سوابق دارایی‌ها را دقیق نگه دارید و با استفاده از سابقه نگهداری، وظایف نگهداری پیشگیرانه، تناوب، قطعات یدکی و آمادگی تجهیزات را بهینه کنید.
- تأمین‌کنندگان و تکنسین‌ها را هماهنگ کنید، از ممیزی‌ها و بازرسی‌ها پشتیبانی کنید و کاربران را در بهره‌برداری ایمن و منطبق با الزامات از تجهیزات آموزش دهید.
شرایط لازم
- مدرک کارشناسی در مهندسی مکانیک، برق، مکاترونیک، تولید، کنترل، مهندسی زیست‌پزشکی یا رشته فنی مرتبط؛ تجربه مرتبط معادل ممکن است طبق الزامات شرکت پذیرفته شود.
- حداقل ۲ سال تجربه مرتبط در مهندسی تجهیزات، اتوماسیون، نگهداری، تولید یا آزمون در صنایع تجهیزات پزشکی، رباتیک، علوم زیستی، نیمه‌رسانا، هوافضا یا صنعت تحت نظارت دیگر.
- تجربه عملی با تجهیزات الکترومکانیکی، سامانه‌های آزمون خودکار، رباتیک، کنترل، ابزار دقیق، پنوماتیک، حسگرها، کالیبراسیون یا فیکسچرهای سفارشی.
- دانش عملی GMP، کنترل طراحی، مستندسازی کنترل‌شده، کنترل تغییر، فرایندهای انحراف و عدم انطباق و اصول احراز صلاحیت تجهیزات.
- تجربه در تحلیل داده‌های تجهیزات، سوابق توقف، نتایج بازده یا تولید بار اول و سابقه نگهداری برای شناسایی افت‌های OEE و فرصت‌های بهبود.
- درک مؤلفه‌های دسترس‌پذیری، عملکرد و کیفیت در OEE، از جمله داده‌های عملیاتی مورد نیاز برای محاسبه و تفسیر آن‌ها.
- مهارت نظام‌مند در عیب‌یابی و توانایی تصمیم‌گیری ایمن تحت فشار تولید.
- توانایی تفسیر شماتیک‌ها، نمودارهای سیم‌کشی، نقشه‌های CAD، مشخصات فنی، اطلاعات PLC و کنترل و پروتکل‌های اعتبارسنجی.
- تسلط بر پلتفرم‌های CMMS، نگارش فنی، مستندسازی کنترل‌شده و اجرای کنترل تغییر.
- ارتباط مؤثر بین‌وظیفه‌ای با تولید، کیفیت، تحقیق و توسعه، اعتبارسنجی، EHS، تأسیسات، IT/OT، تکنسین‌ها و تأمین‌کنندگان.
مزایا
- محیط کاری فراگیر.
- فرصت برابر استخدام.
- امکان ارائه تسهیلات مصاحبه برای متقاضیان دارای معلولیت وجود دارد.