Karius
Karius
Karius je biotehnološka tvrtka usmjerena na dijagnostiku zaraznih bolesti. Njezina platforma kliničke metagenomike kombinira genomsku analizu s umjetnom inteligencijom kako bi identificirala mikrobnu izvanstaničnu DNK koju patogeni otpuštaju u krvotok. Test Karius tekuća je biopsija osmišljena kao pomoć kliničarima u otkrivanju više od 1.000 patogena i dobivanju šireg dijagnostičkog uvida, uključujući procjenu infekcija kod imunokompromitiranih pacijenata. Rad tvrtke usmjeren je na sveobuhvatniju i pravodobniju dijagnostiku zaraznih bolesti primjenom naprednih laboratorijskih i računalnih metoda.

Viši biostatističar – rad na daljinu iz Kalifornije

Viši biostatističar podržava Kariusovu platformu za dijagnostiku zaraznih bolesti analizom kliničkih, genomskih i podataka iz stvarnog svijeta. Uloga razvija statističke planove, modele i regulatorne analize za podršku procjeni dijagnostike i skrbi za pacijente.

Opis

  • Voditi neovisne statističke analize kliničkih studija, istraživačkih programa, razvoja proizvoda i inicijativa za stvaranje dokaza.
  • Utvrđivati ciljeve studije, krajnje ishode, hipoteze i statističke metode s kliničkim i znanstvenim dionicima.
  • Pripremati planove statističke analize koji obuhvaćaju izračune veličine uzorka i snage testa, populacije za analizu, metode i analize osjetljivosti.
  • Procjenjivati kliničke, opservacijske, laboratorijske i podatke iz stvarnog svijeta.
  • Doprinositi dizajnu i analizi prospektivnih i retrospektivnih kliničkih studija.
  • Istraživati Kariusovu komercijalnu i istraživačku arhivu podataka.
  • Izrađivati i validirati statističke modele dijagnostičke učinkovitosti, kliničkih ishoda i drugih krajnjih ishoda studija.
  • Procjenjivati osjetljivost, specifičnost, dijagnostičku vrijednost, mjere podudarnosti i povezane metrike dijagnostičke učinkovitosti.
  • Provodeći analize longitudinalnih podataka, ishoda preživljenja, nedostajućih podataka, konfuzije i podskupina.
  • Surađivati s timovima za podatkovnu znanost, bioinformatiku, klinički razvoj, medicinske poslove te istraživanje i razvoj.
  • Ispitivati skupove podataka i analitičke rezultate radi točnosti, potpunosti, dosljednosti i statističke valjanosti.
  • Preuzimati odgovornost za dodijeljene statističke analize i povezane rezultate.
  • Tumačiti rezultate i predstavljati nalaze tehničkoj i netehničkoj publici.
  • Pružati statistički doprinos izvješćima, sažecima, rukopisima, posterima, prezentacijama, regulatornim materijalima i znanstvenoj komunikaciji.
  • Pomagati u rješavanju statističkih pitanja postavljenih tijekom znanstvenih, kliničkih, regulatornih i publikacijskih revizija.
  • Izrađivati ponovno upotrebljive statističke programe, tijekove rada i dokumentaciju koji podržavaju ponovljive analize.
  • Dokumentirati metodologije, pretpostavke, analize i rezultate.
  • Pomagati u poboljšanju statističkih procesa, standarda i analitičkih metoda.

Zahtjevi

  • Obavezna je diploma magistarske razine iz biostatistike, statistike, epidemiologije, primijenjene statistike ili srodne kvantitativne discipline; doktorat je poželjan.
  • Tri do pet godina relevantnog iskustva u biostatistici u biotehnologiji, dijagnostici, farmaceutskoj industriji, zdravstvu, akademskoj zajednici ili drugom području znanosti o životu.
  • Iskustvo u dizajniranju i analizi kliničkih, opservacijskih ili translacijskih istraživačkih studija.
  • Iskustvo u pripremi planova statističke analize koji definiraju krajnje ishode, izračune veličine uzorka i snage testa, populacije za analizu i statističke metode.
  • Dobro poznavanje regresije, kategorijskih podataka, longitudinalnih analiza, analiza preživljenja, nedostajućih podataka i konfuzije.
  • Iskustvo u analizi visoko multipleksiranih kliničkih testova.
  • Obavezno je poznavanje statističkog programiranja u R-u i/ili SAS-u.
  • Iskustvo u radu sa složenim kliničkim, biološkim, genomskim podacima ili podacima iz stvarnog svijeta.
  • Dobro razumijevanje kvalitete podataka, ponovljivosti analiza, statističke validacije i praksi dokumentiranja.
  • Iskustvo u doprinosu statističkim analizama izvješća kliničkih studija, sažetaka, rukopisa, prezentacija ili regulatornih prijava.
  • Sposobnost samostalnog nadzora statističkih analiza i savjetovanja međufunkcionalnih partnera.
  • Poželjno je poznavanje regulatornih zahtjeva, dobre kliničke prakse i statističkih praksi u reguliranim područjima znanosti o životu.
  • Izražene analitičke sposobnosti, sposobnost rješavanja problema i kritičko razmišljanje.
  • Izvrsne pisane i usmene komunikacijske vještine.
  • Sposobnost upravljanja konkurentskim prioritetima i učinkovite suradnje u brzom, međufunkcionalnom okruženju.

Pogodnosti

  • Za timske događaje može biti potrebno putovati do 15 %.
  • Osigurane su jednake mogućnosti zapošljavanja.
  • Kvalificiranim osobama s invaliditetom dostupne su razumne prilagodbe.