Regeneron
Regeneron
Regeneron est une entreprise de biotechnologie qui découvre, développe et commercialise des médicaments destinés aux maladies graves et insuffisamment prises en charge. Ses recherches couvrent les allergies, les maladies cardiovasculaires et métaboliques, les neurosciences, l’oncologie, l’hématologie, l’ophtalmologie et les maladies rares. En associant recherche biologique et technologies avancées, Regeneron travaille sur des médicaments biologiques et génétiques conçus pour répondre à des besoins de santé complexes. L’entreprise met également en avant l’équité en santé, la responsabilité environnementale, l’éducation scientifique et les pratiques d’entreprise éthiques dans le cadre de sa mission plus large visant à améliorer les soins aux patients.

Biostatisticien principal, Hématologie (sur site)

Piloter la stratégie statistique et l’analyse des essais cliniques pour les programmes d’hématologie de Regeneron. Soutenir les soumissions réglementaires, les décisions de développement et l’avancement de méthodes biostatistiques innovantes.

Description

  • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires pour définir les questions liées au développement des médicaments et évaluer la faisabilité des critères d’évaluation
  • Développer des stratégies statistiques et concevoir des expériences cliniques et des études interventionnelles
  • Produire et analyser des données d’essais cliniques afin d’éclairer leur interprétation et les décisions de développement
  • Participer à la rédaction des protocoles d’études cliniques et des plans d’analyse statistique
  • Réaliser des analyses statistiques pour les rapports d’étude intermédiaires et finaux
  • Créer et dispenser des formations en statistique à des collègues d’autres disciplines
  • Contribuer au développement de nouvelles infrastructures, méthodes de travail et procédures
  • Contribuer à des associations professionnelles, conférences et publications liées à la recherche et à la réglementation pharmaceutiques
  • Travailler avec les directeurs médicaux, les scientifiques cliniques, les affaires réglementaires, les scientifiques précliniques, la programmation statistique, la gestion des données, la rédaction médicale et d’autres partenaires sur la conception et l’analyse des essais
  • Sélectionner des méthodes statistiques appropriées et évaluer les logiciels pour les analyses prévues
  • Coordonner avec la programmation statistique les tableaux, figures et listings destinés à la prise de décision et aux rapports réglementaires
  • Évaluer les données d’essais cliniques et les données hors essais pour les décisions au niveau des programmes
  • Préparer des présentations et des rapports écrits pour les équipes de projet, la direction et les autorités réglementaires
  • Présenter conjointement les résultats à la direction
  • Rechercher des méthodes statistiques innovantes et leurs applications dans le développement des essais cliniques

Exigences

  • Doctorat ou diplôme équivalent en statistique, biostatistique ou discipline connexe avec une expérience de stage, ou master en statistique ou biostatistique complété par plus de cinq ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique en tant que statisticien
  • Solides aptitudes au leadership et capacité à influencer les parties prenantes
  • Capacité avérée à collaborer entre les fonctions
  • Capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique et axé sur le travail d’équipe
  • Esprit critique, gestion du temps et compétences en communication démontrés
  • Maîtrise des méthodes d’analyse statistique ainsi que de la conception expérimentale et des essais cliniques
  • Maîtrise de logiciels statistiques tels que R ou SAS
  • Des déplacements pouvant représenter jusqu’à 25 % du temps peuvent être requis

Avantages

  • Bonus annuels ou autres programmes d’intéressement
  • Attributions en actions
  • Prestations de retraite
  • Abondement de l’entreprise au plan 401(k)
  • Programmes de santé et de bien-être
  • Centres de remise en forme
  • Assurances médicale, dentaire, optique, vie et invalidité
  • Congés rémunérés
  • Avantages de soutien familial
  • Aménagement raisonnable pendant le recrutement lorsque cela est nécessaire

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