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ICON plc
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ConseilLogistiqueSoins de santé
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
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Offres de l’entreprise

Associé principal aux essais cliniques – Hybride, Mannheim

Contribuez à l’administration et à l’exécution opérationnelle d’essais cliniques pour les services pharmaceutiques d’ICON dédiés aux promoteurs. Coordonnez la documentation réglementaire, les communications avec les centres, les dossiers d’essai et les activités avec les parties prenantes.

DEAllemagneHybrideTemps pleinSeniorLangue Requise : allemandLangue Requise : anglaisAttaché d'essais cliniquesGénéral

Description

  • Soutenir les essais cliniques grâce à la gestion documentaire, à la coordination des réunions et à la tenue précise des dossiers d’essai
  • Préparer et soumettre la documentation réglementaire tout en veillant à sa conformité avec les protocoles de l’étude et les exigences applicables
  • Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires pour faire progresser les opérations de l’essai et résoudre les problèmes survenant au cours de l’étude
  • Suivre l’avancement de l’étude, coordonner les communications avec les centres et contribuer à garantir la livraison des documents de l’étude dans les délais
  • Établir des relations de travail efficaces avec le personnel des centres et les autres parties prenantes afin de favoriser une exécution efficiente de l’essai
  • Assumer la responsabilité des livrables de gestion des essais cliniques qui vous sont confiés et mobiliser votre expertise pour résoudre des difficultés opérationnelles complexes

Exigences

  • Diplôme de niveau bachelor dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé
  • Expérience significative dans le soutien aux essais cliniques, avec une bonne compréhension des processus d’essai et des exigences réglementaires
  • Excellent sens de l’organisation, avec la capacité de hiérarchiser et de gérer efficacement plusieurs tâches et projets
  • Expérience des systèmes de gestion des essais cliniques et des logiciels associés, avec une grande attention portée à la documentation et à l’exactitude des données
  • Solides aptitudes en communication, en relations interpersonnelles et en résolution de problèmes, ainsi que la capacité à collaborer avec des équipes et des parties prenantes variées
  • Disponibilité pour voyager selon les besoins, environ 10 %
  • Maîtrise de l’allemand et de l’anglais
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé

Avantages

  • Salaire de base avec des primes liées à la performance
  • Programmes de santé et de bien-être, notamment une couverture médicale, dentaire et optique lorsque cela s’applique
  • Régimes de retraite et de pension
  • Assurance vie et couverture invalidité
  • Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
  • Possibilités structurées de formation et de développement de carrière

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