États-UnisContribue à la réalisation régionale des études cliniques, à la documentation des essais, aux systèmes d’étude et aux budgets chez BeOne Medicines. L’entreprise développe des médicaments et des thérapies contre le cancer.
MexiqueÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAttaché d'essais cliniquesGénéralDepuis le Mexique, contribuez aux essais cliniques d’ICON dédiés à un promoteur en coordonnant les dossiers d’étude, les soumissions réglementaires, le matériel et le suivi des étapes clés.
États-UnisContribuez aux programmes de recherche clinique de Linical grâce à la documentation des essais, à l’administration du TMF, aux soumissions réglementaires, au soutien des centres et à la coordination avec les équipes d’étude.
MexiqueÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAttaché d'essais cliniquesGénéralContribue à la documentation, à la conformité, à la coordination et au suivi des performances des essais cliniques dédiés aux promoteurs d’ICON au Mexique.
BelgiqueHybrideTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAttaché d'essais cliniquesGénéralContribuez à la coordination, à la documentation et au reporting des essais cliniques pour les programmes pharmaceutiques d’ICON dédiés à ses sponsors. Ce poste hybride à temps plein est basé à Malines, en Belgique, avec une combinaison de travail au bureau et à domicile.
États-Unis
MassachusettsSoutenez les opérations cliniques des essais de pathologie fondés sur l’IA de PathAI en tant qu’attaché de recherche clinique. Coordonnez les services de laboratoire, les centres investigateurs, les échantillons et les livrables du Clinical Trial Manager.
AllemagneHybrideTemps pleinSeniorLangue Requise : allemandLangue Requise : anglaisAttaché d'essais cliniquesGénéralContribuez à l’administration et à l’exécution opérationnelle d’essais cliniques pour les services pharmaceutiques d’ICON dédiés aux promoteurs. Coordonnez la documentation réglementaire, les communications avec les centres, les dossiers d’essai et les activités avec les parties prenantes.
Pologne
Roumanie
SerbieSoutenez les équipes mondiales d’études cliniques de Parexel dans les opérations d’essais, la documentation, les soumissions, les fournitures, les réunions et la maintenance du Trial Master File. Coordonnez les informations et les communications de l’étude entre les filiales, les fournisseurs et les parties prenantes internes.
