Stany ZjednoczoneWsparcie regionalnej realizacji badań klinicznych, dokumentacji, systemów badawczych i budżetów w BeOne Medicines. Firma opracowuje leki i terapie przeciwnowotworowe.
Wspieraj z Meksyku badania kliniczne ICON realizowane dla konkretnego sponsora, koordynując dokumentację, zgłoszenia regulacyjne, materiały i kluczowe etapy.
Stany ZjednoczoneWspieraj programy badań klinicznych Linical poprzez obsługę dokumentacji badań, administrację TMF, składanie dokumentów do organów regulacyjnych, wsparcie ośrodków oraz koordynację z zespołami badawczymi.
Wsparcie dokumentacji, zgodności z wymaganiami, koordynacji i monitorowania wyników sponsorowanych badań klinicznych w firmie ICON w Meksyku.
BelgiaHybrydowoPełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiAsystent badań klinicznychOgólneWspieraj koordynację, dokumentację i raportowanie badań klinicznych dla programów farmaceutycznych ICON prowadzonych na rzecz konkretnych sponsorów. To hybrydowa praca na pełny etat w Mechelen w Belgii, łącząca pracę w biurze i z domu.
Stany Zjednoczone
MassachusettsWspieraj operacje kliniczne w badaniach PathAI nad patologią wspomaganą przez AI jako specjalista ds. badań klinicznych. Koordynuj usługi laboratoryjne, ośrodki badaczy, próbki oraz zadania kierownika badania klinicznego.
NiemcyHybrydowoPełny etatSeniorWymagany Język: niemieckiWymagany Język: angielskiAsystent badań klinicznychOgólneWsparcie administracji i realizacji operacyjnej badań klinicznych w ramach usług farmaceutycznych ICON dedykowanych sponsorom. Koordynowanie dokumentacji regulacyjnej, komunikacji z ośrodkami, dokumentacji badania i działań interesariuszy.
Polska
Rumunia
SerbiaWspieraj globalne zespoły badań klinicznych Parexel w zakresie operacji badań, dokumentacji, składania wniosków, dostaw, spotkań i prowadzenia Głównego Pliku Badania. Koordynuj informacje o badaniu i komunikację między oddziałami, dostawcami oraz interesariuszami wewnętrznymi.
