ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Specjalista ds. badań klinicznych — praca hybrydowa, Mechelen

Wspieraj koordynację, dokumentację i raportowanie badań klinicznych dla programów farmaceutycznych ICON prowadzonych na rzecz konkretnych sponsorów. To hybrydowa praca na pełny etat w Mechelen w Belgii, łącząca pracę w biurze i z domu.

Opis

  • Koordynować i prowadzić badania kliniczne zgodnie z protokołami badań oraz wymogami regulacyjnymi
  • Organizować i prowadzić dokumentację badań, dokumenty podstawowe oraz zgłoszenia regulacyjne
  • Pomagać w przygotowywaniu materiałów do badań, w tym formularzy świadomej zgody i formularzy opisów przypadków
  • Współpracować z zespołami międzyfunkcyjnymi, wspierając komunikację i skuteczną realizację badań
  • Śledzić kamienie milowe i wskaźniki badań klinicznych oraz uczestniczyć w przygotowywaniu powiązanych raportów
  • Wspierać pracę na rzecz konkretnych sponsorów, korzystając z globalnej wiedzy i doświadczenia ICON w zakresie badań klinicznych
  • Wnosić wkład w pracę globalnej, opartej na wiedzy naukowej i skoncentrowanej na pacjentach firmy farmaceutycznej z biurami w regionie Brukseli

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe na poziomie licencjackim w dziedzinie nauk ścisłych lub ochrony zdrowia
  • Doświadczenie w badaniach klinicznych lub silne zainteresowanie tą dziedziną
  • Znajomość procedur, przepisów i wytycznych dotyczących badań klinicznych
  • Dobre umiejętności organizacyjne i komunikacyjne
  • Umiejętność współpracy oraz duża dbałość o szczegóły w dynamicznym środowisku
  • Legalne uprawnienie do pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko

Benefity

  • Wynagrodzenie podstawowe oraz premie zależne od wyników
  • Programy wspierające zdrowie i dobre samopoczucie, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie
  • Programy emerytalne i świadczenia emerytalne
  • Ubezpieczenie na życie i ubezpieczenie od niezdolności do pracy
  • Programy wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobre samopoczucie
  • Ustrukturyzowane szkolenia i możliwości rozwoju kariery