临床试验助理—混合办公，梅赫伦
支持 ICON 面向赞助商的制药项目开展临床试验协调、文档管理和报告工作。这是一份全职混合办公职位，工作地点位于比利时梅赫伦，结合办公室办公与居家办公。
描述
- 按照研究方案和监管要求协调并管理临床试验
- 整理和维护研究文件、必要文件及监管申报材料
- 协助准备研究材料，包括知情同意书和病例报告表
- 与跨职能团队协作，支持沟通并推动试验高效开展
- 跟踪临床试验里程碑和指标，并参与相关报告工作
- 依托 ICON 的全球临床研究专业能力，支持专属赞助商项目
- 参与一家全球化、以科学为导向且以患者为中心的制药公司的工作，该公司在布鲁塞尔地区设有办公室
任职要求
- 科学或医疗保健相关专业学士学位
- 具备临床研究经验，或对该领域有浓厚兴趣
- 了解临床试验流程、法规和指南
- 具备出色的组织和沟通能力
- 善于协作，并能在快节奏环境中高度关注细节
- 依法获准在职位所在国家工作
福利待遇
- 基本工资及与绩效挂钩的激励
- 健康与福祉计划，包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险
- 退休及养老金安排
- 人寿保险和伤残保障
- 员工援助计划和福祉资源
- 系统化培训和职业发展机会