ICON plc
ICON plc
ICON plcは、ヘルスケアおよび製薬業界にサービスを提供するグローバルな受託研究機関です。臨床、コンサルティング、コマーシャルの各サービスを通じて、初期研究から市販後の活動まで、医薬品開発を支援しています。分散型臨床試験、心臓安全性評価、初期臨床ラボ、医用画像、規制インテリジェンス、リアルワールドエビデンスなどのソリューションを提供しています。また、心血管疾患、腫瘍、内科学、細胞・遺伝子治療、バイオシミラーなどの治療領域に関する専門知識を有し、データ分析と患者中心のアプローチを組み合わせて、臨床プログラムの推進に貢献しています。

臨床試験アソシエイト—ハイブリッド勤務、メヘレン

ICONのスポンサー専任製薬プログラムにおいて、臨床試験の調整、文書管理、報告業務をサポートします。ベルギーのメヘレンを勤務地とするフルタイムのハイブリッド勤務で、オフィス勤務と在宅勤務を組み合わせます。

仕事内容

  • 試験計画書と規制要件に沿って臨床試験を調整・運営する
  • 試験ファイル、必須文書、規制当局への申請資料を整理・管理する
  • 説明文書や症例報告書などの試験関連資料の準備を支援する
  • 部門横断チームと連携し、円滑なコミュニケーションと効果的な試験実施を支援する
  • 臨床試験のマイルストーンと指標を追跡し、関連する報告業務に貢献する
  • ICONのグローバルな臨床研究の専門知識を活用し、スポンサー専任業務を支援する
  • ブリュッセル地域にオフィスを構える、科学主導で患者重視のグローバル製薬企業の業務に貢献する

応募要件

  • 科学または医療関連分野の学士号
  • 臨床研究の経験、または同分野への強い関心
  • 臨床試験の手順、規制、ガイドラインに関する理解
  • 優れた組織力とコミュニケーション能力
  • 協調性があり、スピード感のある環境で細部に注意を払えること
  • 職務所在地の国で働くための法的な就労資格

福利厚生

  • 基本給および業績連動型インセンティブ
  • 医療・健康支援プログラム(該当する場合は医療、歯科、眼科の補償を含む)
  • 退職および年金制度
  • 生命保険および障害補償
  • 従業員支援プログラムとウェルビーイングのためのリソース
  • 体系的な研修とキャリア開発の機会

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