
臨床試験アソシエイト—ハイブリッド勤務、メヘレン
ICONのスポンサー専任製薬プログラムにおいて、臨床試験の調整、文書管理、報告業務をサポートします。ベルギーのメヘレンを勤務地とするフルタイムのハイブリッド勤務で、オフィス勤務と在宅勤務を組み合わせます。
仕事内容
- 試験計画書と規制要件に沿って臨床試験を調整・運営する
- 試験ファイル、必須文書、規制当局への申請資料を整理・管理する
- 説明文書や症例報告書などの試験関連資料の準備を支援する
- 部門横断チームと連携し、円滑なコミュニケーションと効果的な試験実施を支援する
- 臨床試験のマイルストーンと指標を追跡し、関連する報告業務に貢献する
- ICONのグローバルな臨床研究の専門知識を活用し、スポンサー専任業務を支援する
- ブリュッセル地域にオフィスを構える、科学主導で患者重視のグローバル製薬企業の業務に貢献する
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号
- 臨床研究の経験、または同分野への強い関心
- 臨床試験の手順、規制、ガイドラインに関する理解
- 優れた組織力とコミュニケーション能力
- 協調性があり、スピード感のある環境で細部に注意を払えること
- 職務所在地の国で働くための法的な就労資格
福利厚生
- 基本給および業績連動型インセンティブ
- 医療・健康支援プログラム(該当する場合は医療、歯科、眼科の補償を含む)
- 退職および年金制度
- 生命保険および障害補償
- 従業員支援プログラムとウェルビーイングのためのリソース
- 体系的な研修とキャリア開発の機会






