ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Sodelavec za klinična preskušanja – hibridno, Mechelen
Podpirali boste usklajevanje, dokumentiranje in poročanje o kliničnih preskušanjih za farmacevtske programe družbe ICON, namenjene posameznim sponzorjem. To hibridno delovno mesto s polnim delovnim časom je v Mechelenu v Belgiji ter vključuje delo v pisarni in od doma.
Opis
- Usklajevati in administrativno voditi klinična preskušanja v skladu s protokoli študij in regulativnimi zahtevami
- Organizirati in vzdrževati študijske mape, bistvene dokumente in regulativne vloge
- Pomagati pri pripravi študijskega gradiva, vključno z obrazci za informirano privolitev in obrazci poročil o primerih
- Sodelovati z medfunkcijskimi ekipami za podporo komunikaciji in učinkoviti izvedbi preskušanj
- Spremljati mejnike in kazalnike kliničnih preskušanj ter prispevati k povezanim poročilom
- Podpirati delo za posamezne sponzorje z uporabo globalnega strokovnega znanja družbe ICON na področju kliničnih raziskav
- Prispevati k delu globalnega farmacevtskega podjetja, ki temelji na znanosti in je osredotočeno na paciente, z uradi v bruseljski regiji
Zahteve
- Diploma prve stopnje iz naravoslovne ali zdravstvene smeri
- Predhodne izkušnje s kliničnimi raziskavami ali izrazito zanimanje za to področje
- Razumevanje postopkov, predpisov in smernic za klinična preskušanja
- Odlične organizacijske in komunikacijske sposobnosti
- Sodelovalen pristop in velika pozornost do podrobnosti v hitrem delovnem okolju
- Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto
Ugodnosti
- Osnovna plača s spodbudami, povezanimi z uspešnostjo
- Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in vidnim kritjem, kjer je to primerno
- Pokojninski in drugi pokojninski načrti
- Življenjsko zavarovanje in kritje invalidnosti
- Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje
- Strukturirano usposabljanje in priložnosti za razvoj kariere